Ågrenska

Ågrenska är ett kompetenscenter för sällsynta hälsotillstånd/diagnoser och andra funktionsnedsättningar. Här får personer en unik möjlighet att mötas, ta del av kunskap och utbyta erfarenheter.

Bild på Ågrenska

Samarbetet mellan Ågrenska och Barncancerfonden påbörjades 2006. Sedan dess har många barn och ungdomar, deras syskon och deras föräldrar haft möjlighet att delta i olika vistelser. Ågrenska ligger vackert beläget på Lilla Amundön strax söder om Göteborg och har ett nationellt upptagningsområde. På Ågrenska får alla deltagare möjlighet att öka sin kunskap om barncancersjukdomar och konsekvenserna av dessa för att bättre kunna hantera sin vardag.  

Programmet för varje vistelse anpassas för den specifika diagnosen/temat och deltagarnas behov. Deltagare från tidigare vistelser beskriver att kombinationen av ökad kunskap och gemenskapen med andra i liknande situation har varit extra betydelsefull.

”Allt har varit helt över förväntan! Allting var välorganiserat, ett tryggt omhändertagande av barnen och en verkligt givande vistelse”

”Det mest betydelsefulla för mig med vistelsen är att jag ökat förståelsen för mitt barns alla utmaningar”

Ågrenska - för familjer med barn som drabbats av barncancer

Ågrenska är ett nationellt kompetenscenter för sällsynta hälsotillstånd. Hit kan familjer där ett barn drabbats av cancer komma för att träffa andra i liknande situation och lära sig mer om barnets diagnos av experter. Även skolpersonal har möjlighet att komma för att utbilda sig och lära sig mer om hur de kan möta barnets behov.

Familjevistelse och Vi som mist-vistelse

Barncancerfonden erbjuder två typer av vistelser på Ågrenska: familjevistelser för hela familjen där alla får egna program och strukturerade aktiviteter, samt ”Vi som mist”-vistelser för familjer som förlorat ett barn eller syskon i cancer.

  • Familjevistelserna är till för hela familjen till de barn som har haft cancer. Till varje familjevistelse kommer ungefär tio familjer. Alla familjemedlemmar har sina egna program och varje dag har en tydlig struktur under de fem dagar man vistas på ön.

    Ni föräldrar erbjuds föreläsare som har mycket god kunskap inom det specifika området. Programmet innehåller bland annat föreläsningar om aktuella medicinska rön, pedagogiska aspekter, syskonrollen och det stöd som samhället kan erbjuda.

    Barnen med diagnos och deras syskon ges möjlighet att få information om diagnosen och diskutera sin roll i familjen. För alla barn finns förskole/skolverksamhet och roliga fritidsaktiviteter. Aktiviteterna och skolverksamheten är anpassade utifrån barnens ålder och behov.

    Även andra personer i barnets närhet, som skolpersonal eller närstående kan delta i de två kursdagarna som utgör en del av föräldraprogrammet. Föräldrar och personal får ta del av samma information som belyser konsekvenserna av en cancersjukdom. Kunskap och erfarenhet visar att det är mycket värdefullt för fortsatt gott samarbete på hemorten att familj och berörd personal deltar tillsammans.

    Mer information och ansökan

  • För att få tillfälle att reflektera och möta andra familjer som förlorat sitt barn och sitt syskon i en cancersjukdom erbjuder Barncancerfonden varje år en familjevistelse på Ågrenska.

    Vistelsen riktar sig till familjer med föräldrar och syskon som mist ett barn/syskon i cancer.

    Mer information och ansökan

Bild på Ågrenska

Anmälan till vistelser på Ågrenska

Barncancerfonden står för merparten av kostnaden för vistelsen samt resan till Ågrenska. Övriga delar bekostas vistelsen av hemregionen.

Barncancerfonden bekostar även kursavgift samt resa och logi för deltagare på de två kursdagarna (tisdag-onsdag). Detta gäller personal som arbetar med barn som deltar i vistelsen.

Frågor

Om du har frågor är du välkommen att kontakta Ågrenskas familjeverksamhet genom att skicka ett mejl till familj@agrenska.se eller på telefon 073- 387 27 96.

Vill du veta mer? 

Besök gärna Ågrenskas webbplats för mer information om deras verksamhet.

Ansök om reseersättning

För ersättning för resekostnader med egen bil vänligen fyll i det digitala formuläret.

Till formuläret

Barncancerfondens samarbete med Ågrenska

Barncancerfonden har beslutat att inte förnya samarbetsavtalet med Ågrenska efter den 31 december 2026. Det innebär att Barncancerfonden från och med 2027 inte längre kommer att erbjuda familjevistelser genom Ågrenska för familjer som drabbats av barncancer.

  • Beslutet att inte förnya samarbetet med Ågrenska efter 2026 har inte fattats på grund av bristande förtroende för Ågrenskas verksamhet. Tvärtom ser Barncancerfonden Ågrenska som en mycket professionell och betydelsefull aktör, och vi vet att vistelserna har haft stor betydelse för många familjer genom åren. De utvärderingar vi tagit del av visar också att många familjer uppskattat gemenskapen, erfarenhetsutbytet och de kunskaper och verktyg de fått med sig genom vistelserna.

    Beslutet har fattats mot bakgrund av en samlad översyn av våra nationella stödinsatser. I översynen har vi analyserat hur våra olika insatser fungerar och hur vi långsiktigt bör använda våra resurser för att nå fler barn och familjer som drabbats av barncancer på ett flexibelt, jämlikt och hållbart sätt. 

    Sammantaget har översynen lett till att vi framåt kommer att prioritera andra former av stöd till barncancerdrabbade familjer. 

  • Barncancerfonden arbetar för att alla familjer ska erbjudas stöd oavsett var i landet de bor och vilka förutsättningar de har. Det innebär att vi framåt vill stärka de insatser som kan erbjudas nationellt, regionalt och digitalt, och som är flexibla i sin utformning. Beslutet innebär att vi kommer att omfördela resurser för att kunna utveckla och stärka andra stödinsatser inom ramen för vår egen verksamhet. Målet är att skapa ett mer likvärdigt och tillgängligt stöd i hela landet för barn och familjer som drabbas av barncancer.  

  • För familjer som redan har eller planerar att delta i vistelser under 2026 innebär beslutet ingen förändring. Nuvarande avtal gäller fullt ut under hela avtalsperioden (till och med 31 december 2026), och de vistelser som är planerade kommer att genomföras enligt överenskommelse. Familjer som deltar under denna tid kommer att få samma stöd som tidigare.  

Sara Hellberg

Verksamhetsutvecklare

08-584 209 26 Skicka ett mejl