Samspel mellan barns genuttryck och utvecklingen av leukemi

Samspel mellan barns genuttryck och utvecklingen av leukemi

B-cells Akut lymfatisk leukemi (B-ALL) är en ohämmad tillväxt av de celler som vanligen bildar B celler. Det är den vanligaste cancersjukdomen hos barn och kan påverkas av externa- samt medfödda faktorer. Vår kunskap är dock begränsad kring de åldersspecifika faktorer som påverkar incidensen av barncancer. Vår grupps forskning har identifierat ett viktigt molekylärt program som styr blodbildningen under fosterstadiet hos både människor och möss, som medför att B cellsutvecklingen hos foster och nyfödda skiljer sig avsevärt från vuxna redan vid det tidiga utvecklingsskeendet. Därför är det ytterst viktigt att förstå hur detta molekylära program interagerar med genetiska faktorer för att påverka utvecklingen av B-ALL. Det molekylära programmet kretsar kring proteinet LIN28B som produceras normalt inte i vuxna B-celler utan endast tidigt i livet. För att med stor precision studera hur proteinet påverkar utvecklingen av B-ALL har vi genererat musmodeller med anlag för B-ALL där vi också kan slå på eller av LIN28B. Dessa modeller kommer att användas för att kartlägga hur LIN28B kontrollerar molekylära signaler som påverkar uppkomsten av förstadier till B-ALL samt klinisk leukemi. Dessa mekanismer kommer att generera nya teorier som vi sedan kommer att bekräfta med hjälp av existerande patientdata. Vårt mål är att förstå hur LIN28B och dess effekter på B cellsutvecklingen tidigt i livet påverkar uppkomsten av B-ALL. Vi vill på lång sikt skapa förutsättningar för bättre terapeutiska strategier genom fördjupad förståelse för sjukdomens uppkomst.