Precisionsmedicin vid barnleukemi med hjälp av single-cell analys
Precisionsmedicin vid barnleukemi med hjälp av single-cell analys
De flesta barn som drabbas av cancer överlever idag, tack vare förbättrade behandlingsmetoder. Barn som har överlevt cancer drabbas dock ofta av långvariga biverkningar till följd av intensiv cytostatikabehandling. Därtill är återfall fortfarande mycket svåra att bota. När det gäller akut lymfatisk leukemi (ALL), som är den vanligaste formen av barncancer, dör idag drygt fem procent av patienterna och detta oftast till följd av svårbehandlade återfall. Samtidigt finns det anledning att tro att många barn blir överbehandlade och att en del av dessa får så allvarliga biverkningar av behandlingen att det leder till långvarigt/livslångt lidande. Därför finns ett angeläget behov av mer målinriktade behandlingsmetoder.
Vi planerar att kombinera storskalig läkemedelsscreening med modern teknologi för genomanalys för att generera genexpressions-profiler för enskilda cancerceller i stor skala, innan och efter läkemedelsintervention. Målsättningen med projektet är att identifiera nya precisionsläkemedel mot leukemiceller, samt att klarlägga de cellulära och molekylära konsekvenserna av behandling med olika läkemedelskandidater. Vår studie adresserar därigenom en ostuderad aspekt av cancerbiologin. Traditionella studier av tumörernas hela cellmassa ger endast ett genomsnittligt resultat för en cellpopulation. Genom att tillämpa en metod som medger en upplösning där varje enskild cell kan studeras möjliggör studien upptäckter av sällsynta och eventuellt okända celltyper vilket kan ha betydelse för behandlingsresultatet.