Förbättrad patientklassificering för att möjliggöra individualiserad behandling av barnleukemi
Förbättrad patientklassificering för att möjliggöra individualiserad behandling av barnleukemi
Akut lymfatisk leukemi (ALL) hos barn är en allvarlig sjukdom där förbättrade behandlingsmetoder har lett till att majoriteten av patienterna idag överlever. De behandlingsstrategier som används inom onkologin är mest gynnsamma för grupper av patienter med liknande kliniska manifestationer. ALL är däremot en heterogen sjukdom. Återfall är fortfarande mycket svåra att behandla och det är vanligt att maligna celler sprids till det centrala nervsystemet (CNS), vilket försämrar överlevnadsutsikterna. Det finns också anledning att tro att många barn blir överbehandlade, vilket ibland medför allvarliga biverkningar och kan leda till kroniska problem senare i livet.
Metodutvecklingen går idag mycket fort vilket medger studier av sjukdomars underliggande biologi på flera nivåer (DNA, RNA, epigenetisk reglering av genuttryck och proteiner). I detta projekt ämnar vi att kombinera dessa metoder med moderna tekniker för att bättre förstå och identifiera de patienter som har ökad risk att drabbas av svåra biverkningar av behandling eller som riskerar återfall i sin cancersjukdom. Vi kommer att använda en ny avancerad metod för att mäta proteiner i blod- eller ryggmärgsvätska, vilka kan fungera som biomarkörer. Dessa kan hjälpa oss att prediktera vilka patienter som kommer få ett specifikt behandlingssvar, som exempelvis återfall eller svåra biverkningar.
Intensiv forskning under de senaste decennierna har lett till en förbättrad överlevnad för barn med ALL. Vi står nu inför en ny era, där målsättningarna är att rädda fler barn, minska risken för återfall, samt minimera biverkningar för att på lång sikt kunna ge barnen ett bättre liv. Vi tror att detta projekt kommer att bidra till viktiga steg mot dessa mål och mot en bättre, skräddarsydd behandling för barn med leukemi.