Direkt cellreprogrammering för behandling av barnhjärntumör
Direkt cellreprogrammering för behandling av barnhjärntumör
Gliom och medulloblastom är de vanligast förekommande och mest aggressiva typerna av hjärntumörer hos barn. Det finns stort behov av att förbättra behandlingen av dessa tumörer eftersom de ofta svarar dåligt på nuvarande behandlingar och ofta återkommer.
Vi har i laboratoriet utvecklat en form av genterapi som gör det möjligt att reprogrammera tumörceller till hjärnans stödjeceller. Vid reprogrammering ändrar tumörcellerna sitt utseende, proteininnehåll och funktion till att efterlikna de som astrocyter, en typ av stödjecell, har. Reprogrammerade tumörceller förlorar förmågan att dela sig och växa och när reprogrammerade celler transplanteras in i djurmodeller blir tumörerna markant mindre.
I det här projektet skall vi vidareutveckla vår metod så att den kan komma att användas på patienter. Vi kommer att testa vår metod på flera olika tumörcelllinjer från patienter med gliom och medulloblastom och vi kommer också att, i djurstudier testa överlevnad och reprogrammering inne i hjärnan. Vi kommer även att testa vår metod i nyutvecklade vävnadsmodeller av mänskliga tumörer, så kallade skivodlingar och organoider, som på bästa sätt efterliknar tumörerna hos patienter. Slutligen kommer vi, i djurmodeller, att kombinera vår reprogrammeringsterapi med immunterapi och med cellgift.