Avkodning av aggressiva metastascellers ursprung vid neuroblastom och nodulär ganglioneuoblastom
Avkodning av aggressiva metastascellers ursprung vid neuroblastom och nodulär ganglioneuoblastom
Neuroblastoma står för cirka 8 till 10% av alla cancerfall hos barn och har hög dödlighet - av alla barn som dör i cancer har runt 15% av dem neurblastoma. I de flesta fall, cirka 73%, har metastaser, eller dottertumörer, redan hunnit bildas när neurobalstoma upptäcks eftersom symptomen ofta är diffusa och varierar från fall till fall. Metastaserna är i fallet neuroblastoma på sätt och vis unika eftersom de existerar i två olika former: en är den aggresiva formen som är mycket svårbehandlad och den andra är den godartade formen som tillbakabildas och försvinner, ofta helt utan behandling. Nodulär ganglioneuroblastom är en ovanlig cancerform som står för 5-10% av alla neuroblastiska tumörerna. I vissa fall är risken för överlevnad låg och risken för metastaser ökar med ålder vilket är fallet även för neuroblastoma. I dagsläget saknar vi verktyg och kunskap för tydliga tillvägagångssätt för diagnos och behandling av nodulär ganglioneuroblastom. Vilka celler har neuroblastoma och nodulär ganglioneuroblastom gemensamt? Kan vi identifiera hur den aggresiva formen av neuroblastoma och nodulär ganglioneuroblastom utvecklas? Går det att förutse vilka celler det är som kommer att göra det möjligt för cancern att sprida sig? Finns det kanske tidiga signaler som vi kan identifiera som indikerar att tumören kommer att bilda metastaser eller tidiga signaler som visar på att den kommer att återbildas? Målet med det här projektet är att bestämma de cellulära och molekulära orsakerna till att aggressiva metastaser bildas och hur cancern utvecklas från primärtumör till metastaser. Projektresultatet kan hjälpa oss utveckla nya behandlingsmetoder for metastatisk neuroblastoma och nodulär ganglioneuroblastom och möjliggöra tidig diagnos av tumörer med potential att bilda metastaser.