Diffus midlinjegliom (DMG) är en sällsynt och aggressiv hjärntumör som drabbar små barn. Den uppstår oftast i hjärnstammens ponsregion och är nästan alltid dödlig inom ett år efter diagnos. Eftersom DMG uppkommer under en kritisk fas av hjärnans utveckling misstänkte vi att normala utvecklingsprocesser kan bidra till tumörens tillväxt.
Vi fokuserade på mikroglia, hjärnans egna immunceller, som har en viktig roll i hjärnans tidiga utveckling och också kan påverka tumörtillväxt. I hjärnstammen hos nyfödda möss – motsvarande det stadium då DMG brukar uppkomma hos barn – identifierade vi en särskild typ av mikroglia som producerar höga nivåer av molekylen IGF1, som är känd för att stimulera celldelning. Samma typ av mikroglia finns även i tumörvävnad från barn med DMG.
I laboratorieförsök visade vi att dessa mikroglia främjar tillväxten av DMG-celler genom att frisätta IGF1. För att bekräfta IGF1:s roll använde vi genetiskt modifierade mikroglia som inte kunde producera molekylen. När tumörceller exponerades för dessa förändrade mikroglia växte de betydligt långsammare, vilket visade att IGF1 är en nyckelfaktor för tumörutvecklingen.
Våra resultat visar att en specifik typ av mikroglia som är aktiv under hjärnans tidiga utveckling kan bidra direkt till tillväxten av denna dödliga hjärntumör hos barn. Vi arbetar nu vidare med att undersöka hur dessa celler kan riktas in på eller omprogrammeras – i hopp om att hitta nya behandlingsmöjligheter för barn som drabbas av DMG.