Jag och min man har tre barn som är femton, tretton och sju år gamla. Femtonåringen har förvisso en kromosomförändring som heter Williams syndrom men den här bloggens huvudperson är vår yngsta familjemedlem Juva. Hon diagnosticerades i maj 2016 med ALL, efter vad som av allt att döma varit en rekordlång insjuknandeperiod.
Jag, som två veckor tidigare gett ut min första bok, fick lägga dess uppföljare åt sidan och har istället skrivit kontinuerligt om vår resa i den stödgrupp som startades till Juva och resten av familjen. Att skriva är min terapi och förutom att det är till stor hjälp att hålla förståndet någorlunda intakt känns det också väldigt bra att kunna sprida information och förståelse om hur vi med allvarligt sjuka barn lever våra liv i skuggan av en allestädes närvarande skräck.
Blogg:
När Juva drabbades av akut lymfatisk leukemi, kände hennes mamma ett behov av en digital mötesplats där hon kunde informera om vad som hände med Juva, samtidigt som hon fick stöttning från familj och vänner. Texterna från gruppen på Facebook tillsammans med Jannices dagboksanteckningar och Juvas journaler har nu blivit en bok.
Publicerad: