Blogginlägg från Charlotte Wallin

Min son Gustav fick vid 7 månaders ålder leukemi, den ovanligare och mer aggressiva sorten AML. Han avled efter 9 månaders behandling, år 2009.

Min dotter, Gustavs lillasyster, föddes två år efter att Gustav dött. Hon fick namnet Ethel efter min mormor. På sexmånaderskontrollen upptäcktes ett blåsljud på hjärtat och när hon var 9 månader fick vi veta att hon hade Noonans Syndrom, en kromosomavvikelse med många olika symtom. Denna kromosomavvikelse gör att hon har ungefär åtta gånger högre risk att få cancer än andra barn. 

 

Jag arbetar som informatör i Stockholmsföreningen och jag vill skriva om det arbetet och om föreningen. Hur viktigt det är och också roligt. Men jag kan inte låta bli att skriva om det mörka också, det som alltid lurar där bakom.

Kontakta mig på: charlotte.wallin@barncancerfonden.se