Vår organisation
Barncancerfonden består av sex regionala föreningar och ett riksförbund. Tillsammans arbetar vi med att stödja drabbade, finansiera barncancerforskning, sprida kunskap om drabbades situation och bidra till en positiv utveckling inom alla områden som rör barncancer.
Sedan starten 1982 har vi bland annat finansierat barncancerforskning med över fem miljarder kronor vilket gör oss till Sveriges största finansiär av barncancerforskning. Verksamheten består också av stödinsatser till drabbade barn, överlevare och familjer samt kunskapshöjande insatser för att öka samhällets förståelse för drabbades situation. Årligen ges också finansiellt stöd till samtliga barncancerkliniker i Sverige i syfte att bidra till forskning, utveckling och patient- och närståendestöd i form av syskonstödjare och konsultsjuksköterskor.
Tack vare forskningsframsteg överlever idag 88 procent av de barn som insjuknar. Trots det är barncancer en av de vanligaste dödsorsakerna för barn i Sverige och vissa cancerdiagnoser är fortfarande en dödsdom. Av de som överlever cancer drabbas 70 procent av sena komplikationer, 30 procent av dessa får svåra besvär. Fysiska och kognitiva nedsättningar, hjärnskador, sekundärcancer och psykisk ohälsa slår hårt mot individen, familjen och samhället. Behovet av stöd, under och efter behandling är därför stort. Vi jobbar för att alla som drabbas av barncancer ska överleva, och leva ett gott och långt liv.
-
Vår kamp mot barncancer började 1979. Oroliga föräldrar och vårdpersonal gick samman för att stoppa nedläggningen av Sveriges då enda barncanceravdelning. Det blev fröet till Barncancerfonden som bildades 1982.
Varje dag insjuknar ett barn i cancer, och vissa av dem kommer att vara helt chanslösa inför sin diagnos. Men det finns hopp. Tack vare gåvor från privatpersoner och företag överlever idag 88 procent av barnen som drabbats. I slutet på 1970-talet var motsvarande siffra 50 procent.
Barncancerfonden är den enskilt största finansiären av barncancerforskning i Sverige. Genom drygt ett par hundra forskningsprojekt per år försöker vi hitta nya och bättre metoder som kan lindra och bota barncancer. Vår förhoppning är att kunna lösa barncancerns gåta. Andra viktiga uppgifter är att stödja barn och familjer som drabbas, samt att driva cancersjuka barns frågor i samhället. På skolor och i andra forum berättar vi därför om barncancer och vad vi gör för att bekämpa den.
Vår kamp mot barncancer började 1979 då den allra första barncancerföreningen bildades under namnet ”Föreningen för barn med blod-och tumörsjukdomar”. Att använda ordet barncancer gick inte – det ansågs vara alldeles för laddat.
I februari 1979 samlades ett hundratal personer till ett stormöte med målet att få politikerna att se behovet av en egen barnonkologisk avdelning vid Karolinska universitetssjukhuset. Initiativtagare var oroliga föräldrar och vårdpersonal. Det var vid detta tillfälle som den första barncancerföreningen bildades. Efter två månaders kamp hade sjukhusledning och politiker blivit övertygade och den barnonkologiska avdelningen blev verklighet.
Idén om att bilda lokala barncancerföreningar spreds från Stockholm till andra stora sjukhus runtom i Sverige. Föreningarnas vision var ett gemensamt forum där alla resurser kunde samlas för att påverka och föra de cancersjuka barnens talan. Det ledde till att Barncancerfonden bildades den 1 januari 1982. Idag är Barncancerfondens högsta önskan och främsta mål att alla barn som får cancer ska överleva och leva ett gott liv. Men det är fortfarande mycket som krävs för att nå dit.
Filmen om Barcancerfondens historia
Om Barncancerfonden
Vår styrelse
Möt Barncancerfondens styrelse.
Vår ledningsgrupp
Möt Barncancerfondens ledningsgrupp.
Årsmöte, valberedning och stadgar
Så styrs och organiseras Barncancerfonden.
Vår årsrapport
Ta del av Barncancerfondens resultat, ekonomi och viktigaste händelser under året.
Lokalt stöd
