Internationellt studieprotokoll för behandling av barn med atypisk teratoid rabdoid tumör (ATRT)
Internationellt studieprotokoll för behandling av barn med atypisk teratoid rabdoid tumör (ATRT)
Atypisk teratoid rabdoid (ATRT) tumör är en ovanlig högmalign embryonal hjärntumör som drabbar riktigt små barn, 70% diagnostiseras före 3 års åldern. Överlevnaden är låg trots multimodal behandling.
Klinisk framgång i behandling av barn med cancer är beroende av samverkan i kliniska studier där ny terapi kan prövas med vetenskapliga frågeställningar. I dessa studier kan man dessutom erhålla ny och förbättrad biologisk förståelse som grund för framtida förbättringar.
I den aktuella internationella studien erbjuds de riktigt små barn under 1 års ålder en mer intensiv behandling med trippel högdosbehandling som i andra länder har visat sig ha en bättre överlevnad utan väldigt svåra biverkningar. Strålbehandling, även lokal sådan, har stora biverkningar i den åldersgruppen varför den inte används som ett behandlingsalternativ i den åldersgruppen.
Åldersgrupp 12 månader till 35 månader kommer att randomiseras mellan lokal strålbehandling och trippel högdosbehandling för bästa chansen till överlevnad och bot utan onödigt svåra biverkningar. Då 70% av alla ATRT drabbar barn < 3 år kommer den största gruppen att tillhöra dessa två grupper. För de äldre barnen kommer behandlingen att se ut som idag, dvs strålbehandling inkl. cytostatika utan högdosbehandling.
Studien försöker därmed att hitta det bästa behandlingsalternativet för barn med ATRT.
Studien sker vid samtliga barncancercentra i Sverige och leds av erfarna inhemska experter som deltagit i utvecklandet av den internationella studien i europeisk samverkan.