Genetiska studier av akuta leukemier med oklar celltyp hos barn
Genetiska studier av akuta leukemier med oklar celltyp hos barn
Akut leukemi är den vanligaste cancerformen hos barn. De flesta barn kan få en tydlig diagnos, men en liten grupp drabbas av akut leukemi med oklar celltyp (ALAL), där cancercellerna inte passar in i de vanliga kategorierna. Detta gör sjukdomen svår att diagnostisera och följa upp.
För att kunna förbättra diagnostik och uppföljning måste vi först förstå vad som händer biologiskt i dessa leukemier – vilka genetiska förändringar som ligger bakom och varför cancerceller ibland kan ändra sin identitet. I projektet kombinerar vi modern DNA- och RNA-analys med andra metoder som cellanalyser och proteinstudier för att få en helhetsbild av sjukdomen.
En bättre biologisk förståelse är också avgörande för behandlingen, eftersom val av terapi i dag i hög grad styrs av leukemityp och genetiska fynd. Ökad kunskap kan bidra till mer välgrundade behandlingsbeslut, minska risken för över- eller underbehandling och öppna för mer individanpassade terapier.
Kunskapen kan på sikt leda till säkrare diagnoser, bättre uppföljning av behandling och mer individanpassad vård, med målet att förbättra prognosen för barn med dessa ovanliga och svårbehandlade leukemier. Vår ambition är att snabbt föra över resultaten till klinisk användning inom barncancervården.