Barncancerfonden satsar 57 miljoner kr på barncancerforskning för att fler barn ska överleva och få ett bättre liv efter sjukdomen. I årets utdelning får 23 forskare stöd i hela landet med fokus på hjärntumör, leukemi och sena komplikationer.

Barncancerfonden satsar 57 miljoner på framtidens barncancerforskning

Barncancerfonden delar ut 57 miljoner kronor till barncancerforskning. Målet är att fler barn ska överleva och få ett bättre liv efter sjukdomen. De närmaste åren får 23 forskare stöd till olika forskartjänster. Forskningen fokuserar bland annat på hjärntumör, leukemi och sena komplikationer efter cancerbehandling.

En gång om året utlyser Barncancerfonden forskartjänster inom barnonkologi. Årets beslut omfattar 23 forskartjänster med nationell spridning i alla sjukvårdsregioner.

– CNS‑tumörer bedöms som ett område med särskilt stora medicinska behov inom barncancerforskningen, med betydande konsekvenser både för överlevnad och livskvalitet, säger Kim Ramme, forskningschef på Barncancerfonden.

En stor del av den forskning som får stöd är inriktad på att förbättra behandlingen av barncancer och samtidigt minska de långsiktiga konsekvenserna med hjälp av precisionsmedicin. Genom ökad kunskap om sjukdomarnas biologiska mekanismer kan vården utvecklas till mer träffsäkra behandlingar som är effektivare och snällare mot barnen.

Leukemi och hjärntumör är de vanligaste diagnoserna inom barnonkologi och fördelningen av tjänster speglar tydligt dessa områden. Samtidigt behövs ny kunskap om alla diagnoser för att rädda fler liv och minska sena komplikationer som drabbar många barn efter behandling. Totalt fördelas stödet på 6 postdoktjänster, 1 barncancerforskartjänst, 2 högre barncancerforskartjänster, 5 doktorandbidrag för kliniker och 9 kliniska forskarmånader i varierande omfattning.

Forskningen omfattar hela sjukdomsförloppet – från diagnos och behandling till uppföljning och livet efter cancer. Genom att stödja forskning i alla sjukvårdsregioner vill Barncancerfonden bidra till snabbare kunskapsutveckling och en mer jämlik barncancervård i hela landet.

– Barncancerforskning handlar inte bara om att fler barn ska överleva, utan också om hur barnen mår och hur livet fungerar efter behandlingen. Vårt mål är att forskningen ska leda till behandlingar som är både effektiva och så skonsamma som möjligt, säger Kim Ramme.

Fördelning av tjänster på universitetssjukhus och universitet:

  • Karolinska Institutet, 6 tjänster
  • Karolinska universitetssjukhuset, 5 tjänster
  • Göteborgs universitet, 2 tjänster
  • Sahlgrenska universitetssjukhuset, 2 tjänster
  • Lunds universitet, 2 tjänster
  • Uppsala universitet, 2 tjänster
  • Umeå universitet, 1 tjänst
  • Akademiska sjukhuset i Uppsala, 1 tjänst
  • Universitetssjukhuset i Linköping, 1 tjänst
  • Futurum - akademin för hälsa och vård Region Jönköpings län, 1 tjänst

FAKTA: Så fattas besluten

Barncancerfonden använder sig av en peer review-process där prioriteringskommittéer bestående av forskare bedömer inkomna ansökningar utifrån kriterierna frågeställning, metodik, kompetens/genomförbarhet, barncancerrelevans samt i förekommande fall den vetenskapliga rapporten. För att bidra till barncancerperspektivet så deltar också en eller två patient- och närståenderepresentanter.