Emilia och guldmedicinen

Emilia och guldmedicinen

Emilia är nu färdigbehandlad!!!

2018-01-25

Emilia svarar fortfarande bra på behandlingen!

Hon har nu knappt ett år kvar av sin behandling. Hon får medicin varje dag hemma och var åttonde vecka får hon vara på sjukhuset för att sövas och få medicin i ryggmärgsvätskan, så kommer det fortsätta tills hon är färdigbehandlad 18-12-18!

Emilia äter fortfarande inte så mycket mat utan får den största delen av sin näring via sondmaten, men hon är intresserad av mat och smakar på lite saker. Men hon äter aldrig några fulla portioner. Men tack vare sondmaten går hon upp i vikt som hon ska och hon växer. Hon är pigg och har väldigt mycket energi och gillar att busa, precis som ett barn på 2,5 år ska ha det!

2017-06-20
Behandlingen har nu pågått i ett år och hittills så svarar hon bra på behandlingen. I början var biverkningarna stora och avlöste varandra, men just nu verkar hennes enda biverkning vara att hon inte vill äta så mycket. Hennes kropp accepterar dock att få mat/näring via sonden så hon får i sig den näring hon behöver. Men innan denna galna cancervärld hade vi aldrig anat att vi skulle räkna kalorier och mäta volym på maten till vårt barn.

Emilia klarar av sjukhusbesöken och behandlingarna bättre psykiskt ju äldre hon har blivit. Innan behövde exempelvis vi hålla fast henne för att ta blodprov i fingret, nu räcker det med att hon sitter i knät och hon verkar dessutom lite intresserad av att se blodet när det droppar ner i provröret. Denna lilla duktiga tjej som vet och kan så mycket som hon inte borde.

Vi är fortfarande tacksamma för den svenska sjukvården. Men faktum kvarstår att barn dör av cancer. Av de 300 barn som insjuknar varje år klarar sig inte 60. Det är fortfarande 1/5 som dör.


2016-07-15
Emilia blev akut inlagd på sjukhus den 20 juni 2016. Hon va trött och orkeslös. Vår annars så pigga och aktiva tjej ville bara sitta i våra famnar och mysa.
Redan på akuten fick vi reda på att hon har leukemi. De ville givetvis ta fler prover för att fastställa diagnosen men läkaren hade aldrig sett ett barn med liknande värden som inte diagnosticerats med leukemi.
Två dagar senare får vi veta att hon har akut lymfatisk leukemi (ALL).

Emilia hann inte ens fylla 1 år innan hon fick diagnosen. Nu väntar 2,5 år med behandlingar och däremellan skratt och mysstunder.

Emilia behandlas regelbundet med guldmedicin, cytostatika kallas det här på barnsjukhuset just för att den är den bästa medicinen!

Vi är så tacksamma för den svenska cancersjukvården, men tror att den kan bli ännu bättre. Var med oss och bidra till att behandlingen av barncancer blir ännu bättre. Tillsammans kan vi göra skillnad!

/Magnus & Karolina