Elsas resa

Elsas resa

Fredagen den 19:e september fick vi beskedet att vår dotter Elsa, sex månader, har Infantilt fibrosarkom (en elakartad mjukdelstumör). För två dagar sedan fick hon sin första cytostatikakur och den inledda behandlingen är tänkt att ta 22 veckor. Förhoppningsvis kommer tumören att krympa och bli operabel, om inte blir det troligtvis en utökad cytostatikabehandling. Den här sortens tumör är ovanlig, trots det är prognosen relativt god tack vare forskning på området. Hjälp gärna till med bidrag så att forskningen kan fortgå så att behandlingen blir bästa möjliga för våra sjuka barn och att de tar sig igenom behandlingen utan alltför svåra biverkningar.

Tack för alla bidrag och det stöd som ni givare därmed skänker vår familj! Vi har ändrat målet för vår insamling eftersom det fortfarande är så många barn som förlorar kampen mot cancern. En liten gåva kan göra stor skillnad, om vi alla hjälps åt!

090327: Elsa kommer att fortsätta med sin behandling men i nuläget vet vi inte hur lång tid det kommer att ta. Hennes tumör har krympt och vi hoppas att den kommer att kunna opereras bort snart.

090815: Elsa har opererats men det visade sig att det inte var så bra som man hoppats. Nu har Elsa fått ytterligare cytostatikabehandling under hela sommaren och det är återigen oklart hur det kommer att se ut framöver. Förhoppningsvis får vi veta mer efter nästa MR som kommer att göras i böjan på september.

090927: Resultatet av den senaste MR såg så bra ut att det är bestämt att Elsa inte ska ha någon behandling fram till nästa MR, som blir 2 månader efter den senast gjorda. Tätare kontroller alltså, men det är fantastiska nyheter att hon ska slippa cytostatika nu. De första goda nyheterna vi fått på ett år! Efter nästa MR så kommer vi nog också våga lita på det resultatet. Nu har Elsa fått klartecken till att börja på förskola i den mån hon orkar och det gläder oss enormt mycket.

091216: Det är fortfarande oklart (efter senaste MR) om Elsa ska fortsätta att vara behandlingsfri, nya besked väntas vid nästa MR som är planerad till början av februari. Vi gläds åt varje dag utan cytostatika och Elsa får möjlighet att utvecklas i lugn och ro. Vi längtar efter avlsut och glesare kontroller (var tredje månad). Hoppas alla får en så mysig jul som det bara går, vi vet att i flera hem saknas det en familjemedlem nu i jul och de följande jular som komma skall. Det blir aldrig som förr...

100926: Om ganska exakt en månad är det dags för Elsas andra tremånaderskontroll efter avslutad behandling. Elsa mår bra och är en otroligt stark, pigg och glad tjej med temperament. Hon går på förskolan i samma utsträckning som friska barn, har börjat på gymnastik och kommer, som det ser ut nu, inte att få några men i sitt skelett i framtiden. Vi är hoppfulla om en ljus framtid!

Det går dock inte en dag utan att vi tänker på våra fina vänner som vi mött på ALB vars barn förlorat sin kamp mot cancern. Kanske att forskning kan göra skillnad för många familjer framöver.

Med vänlig hälsning Nina och Rikard