Inom Svenska Barnleukemigruppen, en del i Barnläkarföreningen, finns barn-HCT/cellterapigruppen som arbetar för jämlik, likvärdig och uppdaterad tillgång till benmärgstransplantationer (HCT) och cellterapi i Sverige. Vi, Sverige, ska stå värd för årsmötet i den nordiska motsvarigheten – NOPHO-HCT i maj 2025. Sedan covid-19-pandemin har vi nästan uteslutande haft digitala möten, eller inga möten alls, så det är på tiden att vi ses fysiskt igen.
NOPHO-HCT har, som nämnts ovan, varit lite vilande under en period – men nu är vi på gång igen. Vi har, utifrån en svensk förlaga, börjat diskutera hur vi kan harmonisera våra rutiner. Detta handlar om att vi ska göra hyfsat lika, evidensbaserat och hålla en bra standard i hela Norden utifrån våra förutsättningar. Vi har också ett pågående vetenskapligt projekt om hur vi använt CD19-CART (en sorts cellterapi mot barnleukemin ALL) i Norden och resultaten är spännande – inte helt som i andra delar av Europa och USA. Dessutom planerar vi att gå med i gemensamma studieprotokoll och fortsätta utveckla HCT.
Varför är detta viktigt? Jo, HCT och cellterapi är möjliga behandlingar när ingen annan behandling fungerat vid leukemi (blodcancer) hos barn. Och vi behöver bli och fortsätta vara så bra vi bara kan för att rädda fler barns liv. Det blir vi om vi samarbetar, utvärderar och sprider kunskap. Och för att det ska ske, så behöver vi ses – mötas, diskutera och knyta kontakter. Det är det mötet i Göteborg handlar om.
I Göteborg kommer 20–30 av de nordiska läkarna som arbetar HCT/cellterapi hos barn att mötas under en dag. Det kommer vara både mer erfarna och mindre erfarna läkare. Vi vill gärna att nya förmågor får plats och tidigt kommer in i vårt område. Vi ska lära av varandra, bjuda in externa föreläsare och nätverka under en dag.