Informationsmaterial

Cancer hos barn och tonåringar är en skrift om barncancer och de vanligaste diagnoserna, om hur behandlingarna kan gå till och om den forskning som pågår. Skriften vänder sig i första hand till familjer som drabbas av barncancer och deras närstående.

I den här skriften berättar vi om vanliga reaktioner efter beskedet om att ditt barn har fått cancer, om den första tiden på sjukhuset och vilken hjälp som finns att få för att klara av den första svåra tiden.

Den här skriften vänder sig till föräldrar som har syskon till ett barn med cancer. Här har vi samlat råd och stöd så att du som förälder så bra som möjligt ska kunna möta de friska syskonets behov.

Den här skriften vänder sig till dig som har ett syskon med cancer. Här kan du läsa om hur det kan vara, vad du kan göra för att få stöd och vad andra syskon i samma situation som dig har berättat.

Den här skriften vänder sig till dig som närstående till en barncancerdrabbad familj. Här kan du få svar på vanliga frågor och tips på hur du kan göra för att stötta när ett barn drabbats av cancer.

Den här skriften vänder sig till dig som har ett barn med hjärntumör. Här får du allmän information om tumörsjukdomar i hjärna och ryggmärg och tillgång till en ordlista med ord som ni kanske kommer att stöta på under tiden på sjukhuset.

Den här skriften vänder sig till dig som har ett barn med kraniofaryngiom. Förhoppningsvis kan skriften hjälpa dig att förstå tillståndet bättre och ge dig en bakgrund inför diskussion med ditt barns läkare.

Den här skriften vänder sig till dig som har ett barn med diffust medellinjesgliom. Skriften finns till för att hjälpa dig att förstå vad som händer under ditt barns sjukdomstid. Förhoppningen är att den ska vara ett stöd för dig genom dina tankar och känslor. (Det finns även en kort version av skriften.)

I den här skriften berättar vi om vanliga reaktioner efter det att barnet är färdigbehandlat, om de återbesök och kontroller som följer och ger tips och råd för hur du som förälder hittar tillbaka till tillvaron hemma.

Den här skriften vänder sig till föräldrar som har förlorat ett barn, för att du ska kunna stötta syskonet i tillvaron där ett barn i familjen saknas.

Den här skriften vänder sig till dig som har förlorat ett syskon i cancer. Här finns stöd, råd och kanske känner du igen dig i citaten från andra unga om hur sorgen kan kännas. 

Den här skriften riktar sig till dig som har fått veta att ditt barn inte kommer att överleva cancersjukdomen. Förhoppningen är att skriften ska bli ett stöd för dig genom dina tankar och känslor. Skriften är den första i en serie med tre delar; den andra delen handlar om begravningen, den tredje om livet efteråt. 

Den här skriften handlar om begravningen av ditt barn. Förhoppningen är att den ska ge dig stöd i praktiska detaljer. Du kan läsa om vilken hjälp som finns för dig och familjen, och hur ni kan tänka kring ceremoni, minnesstund och begravningsplats. Skriften är den andra i en serie om tre; i den första kan du läsa om barnets sista tid, i den tredje om sorgen och livet utan ditt barn. 

Den här skriften handlar om livet efter ditt barns begravning. Om att stå kvar med sorgen och saknaden och försöka förstå hur tillvaron ska bli. Förhoppningen är att skriften ska bli ett stöd för dig och visa vilken hjälp du kan få, och hur andra familjer har gjort. Det här är den tredje skriften i en serie om tre; i den första delen kan du läsa om barnets sista tid, i den andra om begravningen.