Vårdplaneringsgruppen för pediatrisk hematologi (VPH)
Vårdplaneringsgruppen för pediatrisk hematologi (VPH)
VPH utgörs av en grupp barnläkare med speciellt fokus på den ¨benigna¨ barnhematologin. Att den är benign betyder inte att dessa sjukdomar nödvändigtvis är ofarligare än de maligna, utan i många fall har dessa en betydande sjuklighet och även dödlighet. Många av de benigna hematologiska sjukdomarna kräver avancerad och livslång behandling. Många av dessa sjukdomar är ovanliga och en del tom mycket ovanliga (vissa av dem endast 1-2 fall/år i hela landet). Detta gör att en nationell grupp behövs för att få ett tillräckligt patientunderlag för vård och behandling, och ett nätverk måste finnas för att upprätthålla en rimlig kompetens inom området. Standardisering av behandling över hela landet är också viktig för att få en jämlik vård vid dessa tillstånd. Vårdprogram behöver upprättas för sjukdomarna och nya vårdprogram tillkommer kontinuerligt. För de befintliga vårdprogrammen behövs kontinuerlig uppdatering. Samling av data är nödvändig från hela landet för att likforma behandling och för att kunna bedriva klinisk forskning. Flera nationella och nordiska register är i en uppbyggnadsfas.
Området har de senaste åren genomgått en snabb utveckling när det gäller diagnostik, genetik och inte minst behandling. Ett kontinuerligt utbildningsbehov föreligger för att hålla barnläkare i Sverige à jour med denna utveckling. VPH har därför ett utbildningsmöte varje år då samtliga intresserade läkare bjuds in för att utbildas i aktuella ämnen inom området. Knappt hundratalet läkare brukar komma till mötet. En viktig målgrupp är inte bara de redan etablerade specialisterna utan även de yngre läkare som tillkommer inom specialiteten.