Svenskt deltagande i AALL2131/EsPhALL2022 för barn med Ph+ och ABL-like+ ALL
Svenskt deltagande i AALL2131/EsPhALL2022 för barn med Ph+ och ABL-like+ ALL
Den internationella studien fokuserar på att förbättra behandlingen av en specifik typ av leukemi hos barn, kallad Philadelphia-kromosompositiv (Ph+) akut lymfatisk leukemi (ALL) och dess liknande variant, ABL-klass Philadelphia-kromosomliknande (Ph-like) B-ALL. Dessa sjukdomar utgör en liten del av alla leukemifall hos barn, men de har historiskt sett varit svåra att behandla med traditionell kemoterapi. Forskare har upptäckt att dessa leukemityper svarar bra på en grupp läkemedel som kallas tyrosinkinashämmare (TKI), som riktar sig mot specifika enzymer i cancercellerna. Genom att kombinera TKI med intensiv kemoterapi har man lyckats förbättra överlevnaden och minska behovet av stamcellstransplantationer hos barn med Ph+ ALL. Trots dessa framsteg finns det fortfarande utmaningar, såsom hög återfallsrisk och biverkningar från behandlingen. För att ytterligare förbättra resultaten undersöker forskarna nu användningen av ett nytt läkemedel, blinatumomab, som aktiverar kroppens egna immunceller för att bekämpa cancern. Blinatumomab har redan visat lovande resultat hos vuxna med liknande leukemityper. Den aktuella studien, kallad AALL2131/EsPhALL2022, syftar till att integrera blinatumomab i behandlingsregimen för barn och unga vuxna med dessa leukemityper. Genom att kombinera blinatumomab med TKI och kemoterapi hoppas forskarna kunna förbättra överlevnaden och minska biverkningarna ytterligare.
Studien är ett samarbete mellan flera internationella forskningsgrupper och har som mål att fastställa den bästa behandlingsstrategin för dessa patienter. Resultaten kan leda till nya standarder för behandling och ge hopp till många familjer som drabbas av dessa svåra sjukdomar.