Integrativ multi-omik ger mekanistiska insikter för precisionsterapier av ALL
Integrativ multi-omik ger mekanistiska insikter för precisionsterapier av ALL
Akut lymfatisk leukemi (ALL) är den vanligaste typen av cancer hos barn. Även om de flesta patienter tillfrisknar med dagens breda toxiska behandling så finns det ett behov av nya mer specifika och effektivare läkemedel som kan hjälpa de som inte svarar på dagens behandling och de om får återfall efter initial lyckad behandling samt för att minska de svåra efterföljande och i vissa fall livslånga biverkningarna från den breda behandlingen. Även om förståelsen av grundläggande biologiska processer i leukemier har ökat markant, så speglar inte dessa framsteg den kliniska bilden. Det behövs därför nya tillvägagångsätt för att identifiera bättre biomarkörer som kan skräddarsy effektivare individanpassade läkemedel för rätt patient. Den cellulära miljön i cancercellerna avbildas bättre av proteiner eftersom de utgör den slutliga fenotypen. Genom att kombinera kvantitativ masspektrometri- baserad proteomik i kombination med termisk proteomik och läkemedelsscreening av cell linjer har vi nyligen identifierat nya och oväntade läkemedelskandidater för specifika högriskgrupper. Genom att utvidga och tillämpa vårt protein centrerad multi-omik strategi i mer klinisk relevanta och translationella modeller vill vi skildra relevanta subgrupper i dessa komplexa prover för att komplettera och avancera våra fynd vidare till realistiska kandidater inom precisions medicin. Detta kommer även att förfina biologin av ALL för att upptäcka nya innovativa biomarkörer för behandling, läkemedelseffektivitet samt biverkningar. Målet med denna translationella projekt är att med nytt perspektiv generera ny kunskap som skapar en bättre förståelse för sjukdomsmekanismerna i ALL som kan främja utvecklingen av effektivare individanpassade läkemedel med för ännu framgångsrikare bekämpning av ALL hos barn.