Immunterapi med CAR-T celler som ny behandling för barn med högriskneuroblastom
Immunterapi med CAR-T celler som ny behandling för barn med högriskneuroblastom
Syfte
Forskningsprojektet är den svenska delen av en internationell multicenterstudie, EU-GD2-CART01, som studerar ny immunterapi för barn med återfall eller progress av högriskneuroblastom, en ovanlig men aggressiv barncancertumör med särskilt dåliga chanser till överlevnad vid kliniskt återfall.
Projektet ämnar pröva, stödja och underlätta implementering av immunterapin CAR-T celler som ny evidensbaserade klinisk behandlingsmetod i Sverige. Forskningen syftar till ökad överlevnad, samtidigt med minskade akuta eller sena biverkningar samt ökad livskvalitet för barn med högriskneuroblastom och kan komma att även gynna barn med andra svårbotade solida tumörer därimmunterapi ännu inte fått en viktig roll i behandlingsarsenalen.
Studien sker i ett dussin olika europeiska länder och svenskt deltagande är beroende av detta anslag då den genomförs som en akademiskt sponsrad studie utan ekonomiskt stöd från något läkemedelsbolag.
Barn med högriskneuroblastom som efter återfall tack vare förnyad behandling har begränsad utbredning av sin cancersjukdom förefaller vara de som bäst gynnas av denna nya behandling. Barnets egna T-celler skördas i Sverige, modifieras hos studieledningen i Rom för att därigenom kunna hitta och angripa cancercellerna hos barnet när de ges tillbaka som behandling.
Preliminära resultat visar att risken för biverkningar är måttliga, men proceduren att modifiera cellerna är kostsam även om det sker till självkostnadspris inom studien. Därför är vi tacksamma för anslag till denna studie som gemensamt förordas av den svenska samarbetsgruppen för solida tumörer hos barn, VSTB.