Identifiera och hantera mekanismer för behandlingsresistens vid neuroblastom
Identifiera och hantera mekanismer för behandlingsresistens vid neuroblastom
Neuroblastom är tumörer som utvecklas i det perifera nervsystemet och är de vanligaste solida tumörer hos barn. Ofta svarar tumörerna dåligt på behandlingen som ges och dödligheten är hög. Behovet för att utveckla effektivare behandling är stort. Solida tumörer består, i tillägg tilltumörceller, av olika normala celler som ofta stödjer cancertumören sin tillväxt. Självatumörcellerna är heterogena med olika genetiska avvikelser och grad av differentiering eller mognad. Ur behandlingssynpunkt är dessa skillnader på cancercellerna viktiga med avseende tillbehandlingsresistens, återfall och spridning i form av metastaser. Projektet syftar till att identifieranya molekyler för målstyrd terapi och å karaktärisera tumörceller som förorsakar behandlingsresistens, återfall och metastaser med målet att utveckla effektivare terapier. För att möjliggöra detta krävs utökad kunskap om tumörcellens molekylära patologi. Vid att använda molekylärbiologiska tekniker för att studera hur neuroblastom celler skiljer sig från normala celler i nervsystemet och hur tumörcellerna bidrar till etablering av mikromiljö som gagnar tumörbildning hoppas vi att hitta molekylära signaturer specifika för tumörceller och att hittaspecifika droger som dödar dessa celler. Vi vill hitta nya molekylära mål för terapi som kan ledatill bättre överlevnad och mindre biverkningar för barn med neuroblastom. Vi vill försöka förstå hur cancercellen samspelar med de omkringliggande normala cellerna och hur et mikromiljö som stödjer tumörens tillväxt och spridning uppstår. Vårt mål är att utveckla funktionell precisionsmedicin som kan användas som en guide för behandling av barn med neuroblastom och andra solida tumörer som vi i dag inte kan bota med befintlig terapi.