Hälso- och socioekonomiska utfall efter barncancer – en registerbaserad studie
Hälso- och socioekonomiska utfall efter barncancer – en registerbaserad studie
Att genomgå cancerbehandling under barndomen kan leda till negativa konsekvenser på mental hälsa som kan påverka möjligheten att nå viktiga livsmål, t.ex. bilda familj. Studien kommer att använda data från svenska befolkningsbaserade register för att (1) undersöka långsiktiga hälso- och socioekonomiska utfall i en nationell studiepopulation av unga vuxna som behandlats för barncancer i relation till befolkningskontroller, och (2) bedöma riskfaktorer för negativa utfall bland de som haft barncancer genom att kombinera behandlingsdata, självrapporterade data från enkäter och registerdata.
Vi kommer att använda en registerbaserad matchad kontrolldesign för att jämföra en nationell studiepopulation av unga vuxna som behandlats för barncancer, Fex-Can Childhood-kohorten (N=4,328), med en matchad kontrollgrupp från den allmänna befolkningen (N=21,640). Registerdata for hälso- och socioekonomiska utfall hämtas från elva nationella befolkningsregister och kvalitetsregister. För att identifiera riskfaktorer för negativa utfall bland dem som haft barncancer kommer vi, utöver registerdata, även att inkludera detaljerade kliniska och självrapporterade data (t.ex. ångest/depression, livskvalitet) som insamlades 2019 för Fex-Can Childhood-kohorten. Sammanlänkning av individdata för de två grupperna (de som haft cancer och kontrollerna) kommer att utföras av en extern myndighet, och personnummer kommer att ersättas av pseudonymiserade identifikationsnummer.
Genom att kombinera detaljerade behandlingsdata, självrapporterade och registerbaserade data kommer vi att kunna få en tydligare bild av livssituation efter att ha behandlats för barncancer. Identifikation av individer med hög risk för psykologiska problem möjliggör riktade strategier såsom psykologiskt stöd eller psykosociala interventioner. Resultaten kommer att hjälpa kliniker inom barnonkologi att ge informerade råd och stöd till patienter och deras familjer om långsiktiga psykosociala utfall.