GMS Barncancer erbjuder storskalig genetisk analys direkt vid diagnostillfället samt vid återfall för alla barn i Sverige. Det innebär att hela arvsmassan i både normal vävnad och cancervävnad avläses, så kallad helgenomsekvensering. Som komplement används också metoder för att upptäcka sammanslagna gener (genfusioner) och hur DNAt modifierats (DNA-metylering). I januari 2021 helgenomsekvenserades den första barncancerpatienten inom ramen för projektet GMS Barncancer och nu har cirka 900 patienter fått en genetisk kartläggning av både sina friska celler och cancerceller. En genomgång under 2023 av samtliga barn där prover tagits från solida tumörer har visat att projektet bidrar till mer exakt diagnostik och med det nya behandlingsmöjligheter. Hittills har flera patienter också fått sin behandling modifierad genom projektet. Genom helgenomsekvenseringen blir diagnosen av flertalet tumörer mer precis vilket gör att vi kan sätta in rätt behandling så snabbt som möjligt. Omvänt kan man låta bli att ge läkemedel som inte behövs. GMS Barncancer engagerar sammanlagt runt 100 personer på de sex orter som har större barnonkologiska centra – Stockholm, Lund, Uppsala, Göteborg, Umeå och Linköping. Andelen patienter från varje centrum motsvarar med en felmarginal på mindre 10% den andel som förväntas utifrån hur många patienter som årligen behandlas. Det talar för att projektet bidrar till en mer jämlik tillgång till precisionsmedicin i Sverige. Sedan 1a maj 2024 togs ansvaret för sekvensering och kostnader över av sjukvårdsregionerna. Vi ansöker nu främst om medel för att ersätta sjukvårdsregionerna för uppladdning av rådata från de storskaliga metoder som nämns ovan till Barntumörbanken.