Genetiska studier av akuta leukemier med oklar celltyp hos barn
Genetiska studier av akuta leukemier med oklar celltyp hos barn
Akut leukemi är den vanligaste cancerformen hos barn. De flesta fall kan delas in i välkända undergrupper (B-ALL, T-ALL eller AML), men en liten andel barn får diagnosen akut leukemi med oklar celltyp (ALAL). Dessa sjukdomar är särskilt svåra att behandla eftersom cancercellerna inte tydligt tillhör någon bestämd cellinje, och dagens diagnostiska verktyg räcker ofta inte för att ge tydliga svar.
För att kunna utveckla mer träffsäkra metoder för diagnostik och uppföljning är det avgörande att först förstå sjukdomens biologi – vilka genetiska förändringar som driver sjukdomen, hur de påverkar cellernas utveckling och varför vissa leukemier kan ”skifta identitet” mellan olika celltyper. Vårt forskningsprojekt använder den senaste tekniken inom DNA- och RNA-sekvensering, men kombinerar också detta med andra analyser, som flödescytometri, epigenetiska profiler och proteomik, för att få en så heltäckande bild som möjligt.
Denna fördjupade kunskap är grunden för att kunna förbättra både både diagnostiska verktyg och metoder för att följa behandlingssvaret. På längre sikt kan resultaten bidra till säkrare diagnoser, mer individanpassade behandlingar, färre biverkningar och bättre chans till bot för barn med dessa ovanliga och svårbehandlade former av leukemi.