Titel: Uppföljningsvård för vuxna efter barncancer: vilka deltar och vilka gör det inte?
De flesta barn som får en cancerdiagnos i Sverige överlever, men många får långsiktiga och sena biverkningar av sin cancer och behandling. Exempel på dessa kan vara allvarliga hälsoproblem, såsom hjärtsjukdom eller en ny cancer, men också påverkan på psykisk hälsa, arbete och familjeliv. För att hantera dessa svårigheter och för att säkerställa adekvat stöd erbjuds individer som haft barncancer uppföljningsvård även i vuxen ålder.
Under de senaste två decennierna i Sverige har det gjorts stora satsningar för att göra denna vård mer tillgänglig, särskilt när i övergången till vuxenlivet. Nationella riktlinjer har införts och flera mottagningar har öppnats runt om i Sverige för att stödja detta arbete. Trots detta vet man enbart lite om hur många som deltar i långsiktig uppföljningsvård i Sverige. Vi gjorde därför en registerbaserad uppskattning av hur många individer har haft barncancer i Sverige som har deltagit i sådan vård i vuxen ålder och undersökte vilka grupper som är benägna att delta.
Vi fann att deltagandet varierar beroende på faktorer som ålder vid diagnos, typ av cancer och tid sedan diagnos. Färre än hälften av vuxna överlevare i Sverige har deltagit i ett uppföljningsbesök, vilket tyder på att fler insatser behövs för att öka deltagandet i denna grupp. Våra resultat kan hjälpa läkare och vårdplanerare att bättre rikta information och kallelser till dem som har lägst sannolikhet att delta i uppföljningsvård i vuxen ålder.
Vi undersökte också om socioekonomiska faktorer, som föräldrarnas utbildning och födelseland, påverkar deltagandet, och vi fann att det inte spelar någon stor roll. Med denna kunskap kan vårdgivare fokusera sina insatser på medicinska och psykosociala behov och riskprofiler när uppföljningsprogram för individer som haft barncancer utformas.