Detaljerad genetisk kartläggning för individualiserad riskbedömning av barn med leukemi
Detaljerad genetisk kartläggning för individualiserad riskbedömning av barn med leukemi
Akut leukemi är den vanligaste cancerformen bland barn och en av de främsta orsakerna till allvarlig sjukdom och död i barndomen. Sjukdomen uppstår när skador i arvsmassan påverkar gener som styr celldelning – antingen genom att aktivera cancerdrivande gener eller stänga av de som normalt bromsar tumörtillväxt.
Vid barnleukemi spelar genetiska avvikelser i benmärgen en avgörande roll för att bedöma prognosen och välja rätt behandling. För att kunna erbjuda mer skräddarsydda behandlingsalternativ behöver vi förstå mer om hur dessa genetiska förändringar påverkar hur sjukdomen utvecklas och svarar på behandling.
I detta projekt använder vi avancerade genetiska tekniker för att kartlägga leukemicellernas arvsmassa och förstå varför de genetiska skadorna uppstår. Genom att fördjupa vår kunskap om hur specifika genetiska skador påverkar sjukdomsförlopp och behandlingssvar kan vi förbättra diagnostiken och anpassa behandlingen efter varje barns unika förutsättningar.
På lång sikt kan en mer precis riskbedömning och individanpassad behandling leda till färre biverkningar och bättre livskvalitet för barnen. Genom att minska onödig intensiv behandling för vissa och ge mer målinriktad terapi till andra, kan vi inte bara öka överlevnaden utan också minska risken för långsiktiga hälsoproblem efter avslutad behandling.