Till minne av Oliver

Oliver Melbéus

Den 15 oktober 2015 föddes vår älskade son Oliver Patrik Anders Melbéus!
Han var mycket sjuk och efter 2 veckor fick vi hans diagnos! Oliver led av den genetiska sjukdomen: Familjär Hemofagocyterande Lymfohistiocytos (FHL som ingår i HLH sjukdomarna).
Oliver kämpade tapper i 4 månader och 12 dagar. Med cellgifter, kortison, operationer, undersökningar och även en stamcellstransplantation! Sen ville inte hans hjärta slå mer!
Han lämnade oss i stor sorg och saknad! En älskad son, en älskad lillebror!

Många va det som följde Oliver och heja på honom!
Vår älskade lilla kille berörde så många hjärtan!❤

Vi startar nu en insamling i hans minne då barncancerfonden även stöttar forskningen kring FHL och de andra HLH sjukdomarna som FHL går under!

Lite kort om FHL:
FHL drabbar ca 2 barn/år. Dvs en ganska ovanlig sjukdom! Det är en genetisk blodsjukdom som gör att immunförsvaret angriper även friska blodplättar och celler. Den kan liknas vid leukemi.
Det är tyvärr en mycket hög dödlighet på sjukdomen, och det ända sättet att bota FHL är en stamcellstransplantation. Och en behandling med cellgifter och kortison.
Och med det tillkommer även massor av olika mediciner. Så det är en tuff behandling för att bota sjukdomen!
Utan en transplantation så är sjukdomen 100% dödlig!

Läs gärna mer om sjukdomen på Socialstyrelsens hemsida bland ovanliga diagnoser!

Tack för att ni är med och stödjer forskning kring FHL/HLH och barncancer!