Super-Walter

Langerhans Cellhistiocytos

Hjälp oss komma framåt i forskningen om LCH.

Vår älskade lilla Walter är drabbad av den ovanliga sjukdomen Langerhans Cellhistiocytos.

Det behövs hjälp för att kunna forska bland annat kring denna ovanliga sjukdom så man kan hitta den rätta behandlingen som behövs. Än är allt bara under forskning och man vet inte vilken behandling som är den allra bästa för att bota sjukdomen. Idag är den så svårdiagnotiserad då sjukdomen kan se ut på så många olika sätt.

Vi fick från början en helt annan diagnos och under de veckorna vi väntade på att få komma och göra magnetröntgen hade sjukdomen redan börjat ”äta upp” delar av Walters skallbenet, där hans sjukdom delvis sitter.. 

Inget barn ska behöva drabbas av cancer och inga föräldrar ska behöva se sina små barn sjuka. Förhoppningarna och drömmen är att man någon gång i framtiden ska kunna bota all typ av barncancer, men för att kunna komma dit behövs möjligheterna till att kunna fortsätta forska, därför är era bidrag så viktiga💙

Uppdatering

2 januari fick vi veta att trots påbörjad behandling så har Walters sjukdom spridit sig till riskorganen. Idag har han det inte bara i skelettet och huden utan även benmärg, lever och mjälte. 5 januari påbörjades en mycket tuffare och aggressivare behandling på Walter. Nu väntar vi bara på att se om han svarat tillräckligt bra på behandlingen. Det kan ta upp till några veckor men även månader innan vi ser om han svarat. Walter gick från att ha en mild variant av LCH till den mest aggressiva. Allt vi kan göra är att hoppas, hoppas behandling gjorde sitt och att Walters kropp svarat. Men inget är längre säkert. Walter är en fantastiskt liten kämpe som krigar på. För några år sen hade man som bäst 40% chans att överleva när sjukdomen spridit sig så som det gjort i Walters del. Tack vare forskning är chancerna så mycket bättre idag men den behövs bli ÄNNU bättre. Alla ska överleva. Jag säger det igen - Era bidrag kan rädda liv. ♥️