Utveckling av metoder för att individanpassa och minimera biverkningar av cancerbehandling
Utveckling av metoder för att individanpassa och minimera biverkningar av cancerbehandling
Strålbehandling och cytostatika som används i över 50 % av alla cancerfall dödar cancerceller genom att skada deras DNA. Tyvärr skadas normala cellers DNA vilket kan leda till svåra biverkningar. Man måste därför dosera precis rätt för att få effekt på tumören utan att orsaka för svåra skador. Denna finstämda dosering misslyckas ofta eftersom olika människor är olika känsliga för strålning och cytostatika. För närvarande dör upp till 2 % av de barn som behandlas med cytostatika och strålterapi på grund av direkta akuta toxiska effekter och upp till 25 % utvecklar allvarliga sena biverkningar.
Vi utvecklar analyser som kan mäta individuell känslighet för strålbehandling och cellgifter i blodprover. Vi har visat att de metoderna vi har tagit fram kan upptäcka barn med medfödda DNA-reparationssjukdomar med känd känslighet för cytostatika eller strålning. Vår forskning sker på sjukhusets centrallaboratorium där vi har specialkunskap om hur man inför analyser i klinisk rutin.
Nu undersöker vi om våra analyser kan upptäcka barn med sarkom och leukemi eller hjärntumörer som har haft svåra reaktioner på cytostatika eller strålbehandling. Barnen som följes efter avslutat cancerbehandling kommer erbjudas att vi analysera deras känslighet med våra analyser i samband med redan planerade besök. Sammanställning av dessa data kommer att klargöra hur bra våra metoder är på att finna de som kommer att få svåra biverkningar. Samtidigt validerar vi fler nya metoder för att mäta DNA-reparation förmågan i patientens celler för att öka möjligheten att förutspå känslighet. Om vi kunde identifiera de mest känsliga patienterna innan behandlingen, skulle vi få en möjlighet att justera doserna. Detta kommer att öka möjligheten att bota utan att skada vid cancerbehandling.