På sjukhusen
Det är cirka 80-100 barn som insjuknar i en barncancersjukdom i Västra Sverige varje år. De vårdas på Barncancercentrum på Barnsjukhuset i Göteborg eller på något av de sex hemsjukhus som finns i vår region.
Alla barn som insjuknar i cancer får sin diagnos på något av landets barnonkologiska centrum, där behandlingarna planeras och leds oavsett om barnet vårdas på centrumet eller på sitt hemsjukhus.
Behandling på hemsjukhusen innebär flera fördelar, bland annat att familjen får närhet till hemmet när behandlingen är avslutad, att föräldrar kan turas om att vara med barnet och att syskon kan vara delaktiga på ett sätt som är svårt när vården sker långt bort.
När ett barn behandlas för cancer finns våra stödinsatser nära. På Barncancercentrum i Göteborg och på regionens hemsjukhus erbjuder vi allt från lek och avlastning på avdelningarna till stöd från konsultsjuksköterskor och syskonstödjare.
Mer om stöd på sjukhusen
-
Varje onsdag besöker representanter från föreningen, som själva har erfarenhet av barncancer, avdelningen för att bjuda på fika och skapa utrymme för goda samtal.
När ett barn insjuknar i cancer förändras hela tillvaron och många familjer beskriver tiden som omtumlande och svår att orientera sig i. Möjligheten att få möta någon som gått igenom liknande erfarenheter kan därför vara både värdefull och stärkande. För att välkomna nyinsjuknade barn, syskon och deras familjer till vår gemenskap samarbetar vi med konsultsjuksköterskorna som delar ut våra ryggsäckar med information om föreningen.
Föreningen levererar nybakat bröd två dagar i veckan och ser till att det alltid finns fruktkorgar och glass. Vi ger även stöd till inköp och aktiviteter som skapar trivsel och kan bidra till glädje under vårdtiden, exempelvis pysselmaterial, tv-spel och uthyrning av akvarier.
Avdelning 1 heldygnsvård Plan 4 (nya huset)
Avdelningen består av tolv slutenvård/ heldygnsvårdsplatser och tar emot barn under 18 år med tumörsjukdom, leukemi, hjärntumör eller övriga barntumörer.
Telefon: 031-343 45 22
Växeltelefon: 031-342 10 00Dagvård och mottagning Plan 4 (gamla huset)
Avdelningen består av mottagning och öppenvårdsplatser och tar emot barn under 18 år med tumörsjukdom, leukemi, hjärntumör eller övriga barntumörer.
Telefon: 031-343 57 30
Drottning Silvias barn och ungdomssjukhus
Besöksadress: Behandlingsvägen 7; 416 50 Göteborg, Östra sjukhuset
-
Dessa sjukhus ingår i Barncancerfonden Västras upptagningsområde. Vi i föreningen ordnar fika och andra uppskattade inslag i samband med högtider och ger stöd till inköp och aktiviteter som skapar trivsel och kan ge glädje under vårdtiden, exempelvis pysselmaterial, tv-spel och uthyrning av akvarier.
Hallands sjukhus Halmstad
Dagvård telefon: 035-13 11 62
Avdelning 62 telefon: 035-13 11 62Norra Älvsborgs sjukhus NÄL
Dagvård telefon: 010-435 02 34
Avdelning 23 telefon: 010-435 02 30Södra Älvsborgs sjukhus SÄS Borås
Barndagvård telefon: 033-616 34 01
Avdelning 2 telefon: 033-616 17 53Länssjukhuset Ryhov Jönköping
Dagvård telefon: 010-435 02 30
Barn och ungdomsmedicin telefon: 010-242 22 70Skaraborgs sjukhus i Skövde
Dagvård telefon: 0500-43 22 20
Barnmedicin telefon: 0500-43 22 11Centralsjukhuset i Karlstad
Barnavdelning telefon: 010-831 61 12
Dagvård telefon: 010 -831 61 19 -
Konsultsjuksköterskornas roll är att vara barnets/ungdomens och familjens kontaktperson på sjukhuset under vårdtiden samt efter avslutad behandling för att ge kontinuitet och stöd till hela familjen.
På Barncancercentrum vid Drottning Silvias Barn och ungdomssjukhus i Göteborg finns fyra konsultsjuksköterskor, två med inriktning mot barn med barncancer och två med inriktning specifikt mot barn med hjärntumör.
Från vänster: Vi-An Diep, Linneá Larsson, Jessica Hultman, Monica Karlsson Konsultsjuksköterskor för barn och ungdomar med hjärntumör
Linneá Larsson
Mobil: 076-113 30 93
Jessica Hultman
Mobil: 070- 081 65 56
Konsultsjuksköterskor för barn och ungdomar med barncancer
Monica Karlsson
Telefon: 070-08 23 908
Vi-An Diep
Telefon: 076-806 12 35
Här kan du läsa mer om deras arbete och vilket stöd de erbjuder.
-
Syskonstödjaren ingår i nätverket runt familjen och finns på sjukhuset för att stötta och ta hand om syskonen.
Som syskon kan man känna stor oro för sin cancersjuka syster, bror och för sina föräldrar. Det kan kännas skrämmande, men också tråkigt, att vara med på sjukhuset. Men det är viktigt för ett syskon att vara delaktig och få veta vad som händer, just för att slippa ha en massa funderingar. På varje barncancercenter finns det därför en syskonstödjare – en tjänst som finansieras av Barncancerfonden. Syskonstödjarna är resurspersoner vars viktigaste uppgift är att se syskonen.
Joachim och Elina Joachim Bång
Syskonstödjare
Telefon 0730-54 30 66
Skicka mejl till Joachim
Elina FeurstTelefon: 072-083 75 50
Adress:
Barncancercentrum i Västra Sverige
Drottning Silvias barnsjukhus
416 85 Göteborg -
Transitionssjuksköterskans roll är att vara ett stöd och skapa trygghet för unga vuxna i övergången från barnsjukvården till vuxensjukvården.
På uppföljningsmottagningen för vuxna efter barncancer i Göteborg finns en transitionssjuksköterska. Rollen har funnits på Sahlgrenska Universitetssjukhuset sedan hösten 2024.
Att som nybliven 18-åring gå från den ganska trygga och helhetstänkande barnsjukvården in till vuxensjukvården, där man förväntas ta ett större ansvar själv, kan upplevas som ett stort steg. Transitionssjuksköterskan finns med båda ”sidor” vilket skapar trygghet för den unga vuxna och föräldrarna.
Mer om transitionssjuksköterskans uppdrag
Ulrika Larsson, transitionssjuksköterska
-
SuperSnöret hjälper barn och ungdomar som behandlas mot cancer att förstå vad de går igenom. För varje behandling, utredning eller händelse på avdelningen får de en superpärla. Ju fler pärlor desto längre snöre, som skapar en egen berättelse av deras unika behandlingshistoria.
Tillsammans med föräldrarna kan barnet ”läsa” snöret och prata om vad som hänt på sjukhuset. SuperSnöret kan också förbereda vad som kommer att ske framöver. Att tänka på superpärlan som väntar som belöning kan ibland distrahera från själva ingreppet.
Sy påsar till SuperSnöret
Ju fler pärlor desto längre snöre som man vill vårda om och förvara fint. En tygpåse passar perfekt för detta. Är påsen dessutom skapad med omtanke från någon som bryr sig känns den extra fin att få.
Vill du, din syförening eller skolklass bidra genom att sy påsar till SuperSnöret?
Ladda ner sömnadsinstruktioner
Skicka dina färdiga påsar till:
Lisanne Triezenberg, Ljunghagavägen 4, 448 31 Floda
Varmt tack för ert engagemang!
Har ni frågor?
För mer information kontakta oss via mejl.
-
När sjukhusclownerna kommer går ingen säker i sjukhuskorridoren. Genom humor och skratt - dämpas rädsla och stress hos barnen. Clownerna är professionella artister som har lång erfarenhet av att möta barn i kris. De kan läser av läget och möter barnen där de befinner sig.
Ett möte kan vara fyllt av bus och skratt men det kan lika gärna bli vackert och stämningsfullt. Att få se sitt svårt sjuka barn skratta – är värmande medicin för föräldrarna. Även för personalen är besöken betydelsefulla då tillvaron kan vara tung på en barncanceravdelning.
Finansiering av kultur och sjukhusclowner
Sedan 1993 har Barncancerfonden Västra varit stolta över möjligheten att få bidra till Clownklinikens sjukhusclowners besök på Barncancercentrum.
För verksamhetsåret 2026 vill lekterapin på Bansjukhuset testa ett nytt upplägg och projektanställer en kulturarbetare och artist på heltid i stället för att anlita Clownkliniken. Målsättningen med projektet är att bredda utbudet och möta fler barns behov varje dag i veckan.
Föreningen kommer bidra till det nya projektet men kommer även fortsätta att finansiera Clownklinikens besök på hemsjukhusen i Västra Sverige.
Uppföljning efter barncancer – före och efter 18 år
Nyckelmottagningar – för dig under 18 år
Efter avslutad behandling följs barn och tonåringar upp vid nyckelmottagningar. Här får ni stöd, råd och information om hälsa, framtid och övergång till vuxenvården.
Uppföljningsmottagningar – för dig över 18 år
Som vuxen erbjuds du fortsatt uppföljning vid särskilda mottagningar. Här kartläggs risker för sena komplikationer, och du får en plan för framtida vård och stöd.