Stöd i din närhet

När ett barn drabbas av cancer är det inte bara en individ som drabbas utan en hel familj. Föräldrar, syskon, mor- och farföräldrar och andra närstående får i ett slag en förändrad livssituation.

Barnet kommer att vistas mycket på sjukhuset, men måste samtidigt få möjlighet att fortsätta att gå i skolan eller förskolan. Föräldrar och syskon ska, förutom att hantera vardagen och dess sysslor, kunna hälsa på och bo över på sjukhuset.

Man kan ha behov av att träffa andra som upplevt liknande situation, prata med någon eller komma någonstans för lite rekreation. 

Lokalt stöd

I vår förening ordnar vi aktiviteter och träffar som riktar sig till familjer, föräldrar, till dig som mist ditt barn i cancer, till ungdomar och vuxna som har haft cancer i barndomen. Aktiviteterna arrangeras av volontärer som i många fall har egen erfarenhet av barncancer. Här kan du läsa mer om vilket stöd vi erbjuder just nu. Aktuella aktiviteter hittar du i vårt kalendarium. 

  • Stöd till familjer

    Barncancerfonden Västra omfattar ett stort område. Lokala familjekontaktgrupper har därför bildats runt hemsjukhusen i Göteborg, Borås, Jönköping, Skövde, NÄL, Karlstad och Halmstad för att våra medlemmar på ett enkelt sätt ska kunnas träffas och få göra kul aktiviteter ihop samtidigt som de kan utbyta erfarenheter.  

    Familjekontaktgrupperna anordnar fikastunder, utflykter och andra aktiviteter. Dessa annonseras ut i vårt kalendarium. 

    De lokala grupper har även slutna facebookgrupper som vi länkar till på Barncancerfonden Västras facebooksida. Ansök om gärna om medlemskap i en grupp nära dig! 

  • Stöd till dig som mist barn i cancer

    När det svåraste händer – ett barn dör av sin sjukdom – förändras familjens situation på många sätt. I sorg är möten med andra som mist ett viktigt stöd för att gå vidare.

    I föreningen anordnar vi regelbundet träffar för dig som förlorat ett barn i cancer.  Vi kallar det för "Vi som mist ”grupp. Med på träffarna är föräldrar som själva har förlorat sitt barn och har kunskap om sorg och sorgebearbetning. Att träffas i grupp och tillsammans gå igenom sina upplevelser, kan vara en hjälp i sorgen. Det kan kännas tryggt att inte vara ensam. Möten med andra som förstår kan ge styrka att våga se framåt.

    Träffarna ser olika ut, en del har övernattning och andra är över en dag. Om behovet finns kan extra ledare vara med som stöd för syskon så att föräldrar kan prata i lugn och ro. Det kostar ingenting att delta i en Visommist träff. Medlemskap i föreningen är det enda kravet.  Se kalendariet.

    Digitala samtalsgrupper för dig som mist

    Här möter du andra föräldrar som också har förlorat sitt barn i digitala samtalsgrupper tillsammans med en legitimerad psykoterapeut och en samtalsvärd från Barncancerfonden. 

    Läs mer och anmäl intresse här.

    Vill du veta mer om vårt stöd kan du kontakta:

    Petra Ambjörnsson 

    E-post: petra.ambjornsson@barncancerfonden.se

     

  • Stöd till dig som är ungdom och syskon

    Vi ordnar regelbundet aktiviteter för dig som är under 18 år och själv varit sjuk i barncancer, eller om du är syskon till någon som har eller har haft barncancer. På träffarna kan du träffa andra i liknande situation, utbyta erfarenheter och få nya vänner. Verksamheten omfattar även dig som har mist ett syskon.

    Har du frågor är du välkommen att kontakta vårt kansli.

    E-post vastra@barncancerfonden.se 

     

     

  • Stöd till dig som haft cancer som barn

    Vi bjuder regelbundet in till lokala fikaträffar för dig över 18 år som haft cancer i barndomen. Håll utkik i vårt kalendarium där du kan anmäla dig till kommande träffar.

    Här kan du läsa mer om stöd till dig som haft cancer som barn. 

    Har du haft cancer som barn? | Barncancerfonden

  • Stöd till dig som är förälder

    Ett par gånger per år anordnar föreningen helger för föräldrar som har barn under pågående eller nyligen avslutad behandling. 

    Syftet med helgerna är att ge föräldrarna möjlighet att utbyta erfarenheter, och att få vila och skratta tillsammans med andra i liknande livssituation.

    Vår förhoppning är att grupperna fortsätter att träffas efter uppstartshelgerna.

    Har du frågor?

    Kontaka gruppen via föreningens kansli:

    E-post vastra@barncancerfonden.se 

  • Stöd till dig som är närstående
    Vi välkomnar mor och farföräldrar, liksom andra närstående till ett barn med cancer, till återkommande träffar några gånger per år. Samlingarna arrangeras tillsammans med konsultsjuksköterskorna på Barncancercentrum och ger möjlighet att möta andra i liknande situationer. Håll utkik i vårt kalendarium för kommande datum.
  • Fika och samtalskvällar på Barncancercentrum

    Varje onsdag brukar volontärer som har egen erfarenhet av att vara på Barncancercentrum besöka avdelningen med fika och tid för goda samtal.

    När ett barn blir sjukt i cancer ställs tillvaron på ända. Att då få möta och få möjlighet att prata med någon som varit med om samma sak är viktigt och värdefullt.

Rekreation

Under och efter sjukdomstiden är familjen i extra stort behov av att göra saker tillsammans. Det finns dessutom ofta ett stort behov av att träffa andra som har varit i en liknande situation. Här kan du se de olika platser som vi på Barncancerfonden kan erbjuda dig som är medlem att besöka för rekreation och återhämtning.

Jon Bengtssätern

I Värmlandsskogar utanför Sunne har Barncancerfonden Västra sin rekreationsanläggning Jon Bengtssätern. Här kan medlemsfamiljer tillbringa en skön vecka i rofylld miljö. Hösten erbjuder svamp och bärplockning. Vintertid finns flera skidanläggningar i närheten. Sommaren erbjuder ett rikt utbud av bad och fiske.

Läs mer

Almers hus

Till Almers hus i Varberg kan du och din familj komma bort från vardagen, få en värdefull andningspaus och samla kraft. Här får ni även möjlighet att tillbringa tid och utbyta erfarenheter med andra i liknande situation. Året om är cancerdrabbade familjer, överlevare och mor- och farföräldrar från hela Sverige välkomna hit, för att lägga vardagsbestyren åt sidan och bara vara.

Läs mer

Ågrenska

Ågrenska är ett kompetenscenter för sällsynta hälsotillstånd/diagnoser och andra funktionsnedsättningar. Här får personer en unik möjlighet att mötas, ta del av kunskap och utbyta erfarenheter.

Läs mer