Lokalt stöd

Vi erbjuder lokalt och nära stöd - en gemenskap där du som är berörd av barncancer kan delta i aktiviteter tillsammans med andra som delar liknande erfarenheter.

Våra aktiviteter och träffar riktar sig till familjer, föräldrar, till dig som mist ditt barn i cancer, till ungdomar och vuxna som har haft cancer i barndomen. Aktiviteterna arrangeras av volonärer som i många fall har egen erfenhet av barncancer.

På denna sida kan du läsa mer om olika typer av stöd som vi erbjuder. Aktuella aktiviteter hittar du i vårt kalendarium. 

Se kalendariet

Här kan du läsa mer om vilket stöd vi erbjuder just nu

  • Barncancerfonden Västra omfattar ett stort område. Lokala grupper har därför bildats runt hemsjukhusen i Göteborg, Borås, Jönköping, Skövde, NÄL, Karlstad och Halmstad för att våra medlemmar på ett enkelt sätt ska kunnas träffas och delta i föreningens aktiviteter. Målsättningen är att stödja drabbade familjer och att stärka kontakterna mellan medlemsfamiljerna som har eller har haft ett cancersjukt barn. 

    Familjekontaktgrupperna anordnar fikastunder, utflykter och andra events. Så om du är intresserad att ta kontakt eller vill delta i något av det som anordnas är du välkommen att kontakta våra lokala grupper via föreningens kansli.

    Skicka ett mejl

  • När det svåraste händer – ett barn dör av sin sjukdom – förändras familjens situation på många sätt. I sorg är möten med andra som mist ett viktigt stöd för att gå vidare.

    I föreningen anordnar vi regelbundet träffar för dig som förlorat ett barn i cancer.  Vi kallar det för "Vi som mist ”grupp. Med på träffarna är föräldrar som själva har förlorat sitt barn och har kunskap om sorg och sorgebearbetning. Att träffas i grupp och tillsammans gå igenom sina upplevelser, kan vara en hjälp i sorgen. Det kan kännas tryggt att inte vara ensam. Möten med andra som förstår kan ge styrka att våga se framåt.

    Träffarna ser olika ut, en del har övernattning och andra är över en dag. Om behovet finns kan extra ledare vara med som stöd för syskon så att föräldrar kan prata i lugn och ro. Det kostar ingenting att delta i en Visommist träff. Medlemskap i föreningen är det enda kravet. 

    Till kalendariet

    Digitala samtalsgrupper för dig som mist

    Här möter du andra föräldrar som också har förlorat sitt barn i digitala samtalsgrupper tillsammans med en legitimerad psykoterapeut och en samtalsvärd från Barncancerfonden. 

    Läs mer och anmäl intresse

    Vill du veta mer om vårt stöd kan du kontakta Petra Ambjörnsson 

    Skicka ett mejl till Petra

     

  • Ungdoms- och syskongruppen finns för dig som är under 18 år och själv varit sjuk i barncancer, eller om du är syskon till någon som har eller har haft barncancer. I gruppen kan du få träffa andra i liknande situation, utbyta erfarenheter och utveckla ett kontaktnät även utanför träffarna. Verksamheten omfattar även dig som har mist ett syskon.

    Har du frågor är du välkommen att kontakta vårt kansli.

    Skicka ett mejl

  • Vi bjuder regelbundet in till lokala fikaträffar för dig över 18 år som haft cancer i barndomen. Håll utkik i vårt kalendarium där du kan anmäla dig till kommande träffar.

    Här kan du läsa mer om stöd till dig som haft cancer som barn. 

    Mer om stödet

  • Ett par gånger per år anordnar föreningen helger för föräldrar som har barn under pågående eller nyligen avslutad behandling. 

    Syftet med helgerna är att ge föräldrarna möjlighet att utbyta erfarenheter, och att få vila och skratta tillsammans med andra i liknande livssituation.

    Vår förhoppning är att grupperna fortsätter att träffas efter uppstartshelgerna.

    Har du frågor?

    Kontaka gruppen via föreningens kansli.

    Skicka ett mejl

  • Vi välkomnar mor och farföräldrar, liksom andra närstående till ett barn med cancer, till återkommande träffar några gånger per år. Samlingarna arrangeras tillsammans med konsultsjuksköterskorna på Barncancercentrum och ger möjlighet att möta andra i liknande situationer. Håll utkik i vårt kalendarium för kommande datum.

  • Varje onsdag brukar volontärer som har egen erfarenhet av att vara på Barncancercentrum besöka avdelningen med fika och tid för goda samtal.

    När ett barn blir sjukt i cancer ställs tillvaron på ända. Att då få möta och få möjlighet att prata med någon som varit med om samma sak är viktigt och värdefullt.

  • När bot inte längre är möjlig erbjuder vi extra stöd till barnet och familjen. Barncancerfonden Västra kan bidra med ekonomiskt stöd för att underlätta vardagen och skapa utrymme för det som är viktigt just nu.