Lokalt stöd

Vi erbjuder lokalt och nära stöd - en gemenskap där du som är berörd av barncancer kan delta i aktiviteter tillsammans med andra som delar liknande erfarenheter.

Våra aktiviteter och träffar riktar sig till familjer, föräldrar, till dig som mist ditt barn i cancer, till ungdomar och vuxna som har haft cancer i barndomen. Aktiviteterna arrangeras av volonärer som i många fall har egen erfenhet av barncancer.

På denna sida kan du läsa mer om olika typer av stöd som vi erbjuder. Aktuella aktiviteter hittar du i vårt kalendarium. 

Se kalendariet

Här kan du läsa mer om vilket stöd vi erbjuder just nu

  • Familjekontakt är den grupp i föreningen som möter och stödjer de drabbade direkt på sjukhuset och som är med och anordnar våra familjedagar. En otroligt viktig grupp som gör sjukhusvistelsen lite ljusare!

    Familjekontaktgruppen är de som möter de drabbade familjerna först – direkt på avdelningen. Där anordnar vi föräldraträffar med fika och matkvällar för de inlagda familjerna. Vi är uppe på avdelning Barn12 minst en kväll varannan vecka och det viktigaste syftet med dessa kvällar är att försöka vara ett litet andningshål i tillvaron för de sjuka barnens föräldrar. Lyssna och stödja och i den mån vi kan också svara på frågor.

    Vi har roligt tillsammans och genom vårt arbete får vi en chans att medverka till att ge barn med cancer och deras familjer en så bra tillvaro som det är möjligt i den svåra situation de befinner sig i.

    Om du tycker att familjekontakts verksamhet är något du skulle vilja vara med i så blir vi väldigt glada. Vi vet att det vi gör fyller en viktig funktion för de drabbade barnen och deras familjer. Men för att kunna bli ännu bättre så behöver vi bli fler.

    För att vara med i Familjekontakt och för att besöka sjukhuset vill vi att du är väl bekant med barncancervården. 

    Kontakt

    Sammankallande är Niina Hyvättinen.

    Skicka mejl till Niina

  • Att förlora ett barn är bland det värsta man kan vara med om. Många upplever att det kan hjälpa att träffa andra som också förlorat barn.

    Barncancerfonden Stockholm Gotland bjuder varje år in till en föräldragrupp för föräldrar som mist. Gruppen möts i trivsam miljö och är till för att du som mist ska få möjlighet att möta andra i liknande situation.

    Gruppledarna vet hur svårt det kan vara att närma sig sorgen och har metoder för att underlätta möten och samvaro. Samtal varvas med enkla övningar.

    Gruppledare är Erika Sinander, leg psykoterapeut, samt Lena Fageus präst och psykoterapeut som tillsammans mött Vi-som-mist föräldragrupper under flera års tid.

    Uppdraget utförs av Nationellt kompetenscentrum FörSorg.

    För att du som deltagare ska känna dig trygg inför mötet med gruppen, och för att få svar på eventuella frågor, brukar vi planera in ett första samtal med en av oss gruppledare före gruppstart.

    Anmäl dig via mejl till Barncancerfonden Stockholm Gotland, eller kontakta Erika eller Lena som ansvarar för gruppen.

    Erika Sinader

    Skicka mejl till Erika

    Lena Fageus

    Skicka mejl till Lena

    Digitala samtalsgrupper för dig som mist

    Här möter du andra föräldrar som också har förlorat sitt barn i digitala samtalsgrupper tillsammans med en legitimerad psykoterapeut och en samtalsvärd från Barncancerfonden. 

    Läs mer och anmäl intresse

  • Behovet av syskongruppen är stort – de flesta barn som insjuknar i cancer har syskon som i allra högsta grad är delaktiga. Syskonen behöver stöd och hjälp och det är viktigt att kunna vända sig till någon som förstår.

    Det kan kännas som om ingen ser dig eller hör dig, eller att ingen undrar hur du mår. Du ska veta att du inte är ensam. Många har känt likadant. Syskongruppen ställer upp när du behöver prata, och då och då arrangeras helgträffar.

    Om du eller ditt barn vill vara med i vår syskongrupp så är du hjärtligt välkommen att skicka en anmälan via e-post. Meddela gärna din/ditt barns ålder och intressen i mejlet.

    Många gånger arrangeras syskongruppens och ungdomsgruppens aktiviteter tillsammans. 

    Skicka ett mejl

    Vi ser fram emot att höra ifrån er!

  • Vi bjuder regelbundet in till lokala fikaträffar för dig över 18 år som haft cancer i barndomen. Håll utkik i vårt kalendariumdär du kan anmäla dig till kommande träffar.

    Här kan du läsa mer om stöd till dig som haft cancer som barn. 

    Mer om stödet