Lokalt stöd

Vi erbjuder lokalt och nära stöd - en gemenskap där du som är berörd av barncancer kan delta i aktiviteter tillsammans med andra som delar liknande erfarenheter.

Våra aktiviteter och träffar riktar sig till familjer, föräldrar, till dig som mist ditt barn i cancer, till ungdomar och vuxna som har haft cancer i barndomen. Aktiviteterna arrangeras av volonärer som i många fall har egen erfenhet av barncancer.

På denna sida kan du läsa mer om olika typer av stöd som vi erbjuder. Aktuella aktiviteter hittar du i vårt kalendarium. 

Se kalendariet

Här kan du läsa mer om vilket stöd vi erbjuder just nu

  • I vår förening har vi gruppaktiviteter som riktar sig till familjer, föräldrar, de som mist sitt barn i cancer, ungdomar och vuxna som har haft cancer i barndomen. Under dessa aktiviteter får drabbade och deras familjer möjlighet att knyta kontakt samt dela erfarenheter, samt njuta av en härlig gemenskap.

    Håll utkik i vårt kalendarium för att ha koll på aktuella aktiviteter i ditt närområde.

    Till kalendariet

  • Under och efter sjukdomstiden är behovet av att göra saker tillsammans som familj extra stort. Många upplever också ett starkt behov av att träffa andra som gått igenom något liknande – att få dela erfarenheter och känna igen sig i någon annans berättelse.

    Barncancerfonden Mellansverige och riksorganisationen Barncancerfonden erbjuder, utöver aktiviteterna på sjukhuset, möjlighet till rekreation på olika anläggningar runt om i landet. Där kan familjer få en paus från vardagen, samla kraft och vara tillsammans i en lugnare miljö.

    Mer om rekreationsboenden

  • Vi bjuder regelbundet in till lokala fikaträffar för dig över 18 år som haft cancer i barndomen. Håll utkik i vårt kalendarium där du kan anmäla dig till kommande träffar.

    Här kan du läsa mer om stöd till dig som haft cancer som barn. 

    Mer om stödet

  • Barncancerfonden Mellansverige har vissa lokala stödgrupper, både kopplade till familjekontakt och marknad. Vi har även en grupp för dig som mist ett barn i cancer.

    Mer om stödgrupper

  • Barncancerfonden Mellansverige omfattar ett stort geografiskt område med flera län. För att göra det enklare för medlemmar att träffas, delta i aktiviteter och stötta varandra finns lokala stadsgrupper kopplade till respektive hemsjukhus.

    Vid varje hemsjukhus finns även familjekontaktgrupper. Deras uppdrag är att ge stöd till drabbade familjer och skapa möjligheter till gemenskap mellan medlemsfamiljer som har eller har haft ett barn med cancer. En viktig del av arbetet är att anordna aktiviteter för barn, ungdomar och deras familjer.

    Är du intresserad av att komma i kontakt med en lokal grupp eller delta i aktiviteter är du varmt välkommen att höra av dig. I vårt kalendarium hittar du aktuella aktiviteter.

    Barncancerfonden Mellansverige har även Åland (Finland) som upptagningsområde. Vi bedriver ingen egen verksamhet på Åland, men drabbade familjer är varmt välkomna att delta i föreningens aktiviteter. Efter ansökan och beslut från styrelsen kan föreningen även ge ekonomiskt stöd till aktiviteter som anordnas för drabbade familjer på Åland.

    Kontaktuppgifter

    Eskilstunagruppen

    Vakant

    Falu/Borlängegruppen

    Tove Söderberg
    Telefon: 070-412 59 21

    Skicka mejl till Tove

    Gävlegruppen

    Vania Wahlman
    Telefon: 072-735 40 21

    Skicka mejl till Vania

    Hudiksvallsgruppen

    Vakant

    Uppsalagruppen

    Jenny Nilsson
    Telefon: 070-044 39 76

    Skicka mejl till Jenny

    Västeråsgruppen

    Emelie Söderholtz
    Telefon: 073-023 04 16

    Skicka mejl till Emelie

    Veronica Montgomery

    Skicka mejl till Veronica

    Örebrogruppen

    Matti Tordsson
    Telefon: 0767-64 35 90 

    Skicka mejl till Matti

  • För medlemsfamiljer med barn i livets slutskede erbjuder Barncancerfonden Mellansverige ett extra stöd.

    I denna svåra situation finns möjlighet att få ett presentkort på ICA till ett värde av 5 000 kronor. Stödet är tänkt att underlätta i vardagen och täcka extra utgifter som kan uppstå.

    Om ni är medlemmar i föreningen och har ett barn under palliativ vård är ni varmt välkomna att kontakta oss via mejl och berätta kort om er situation, så återkommer vi.

    Skicka ett mejl

  • Som medlem kan du i vissa fall få ekonomisk ersättning i samband med föreningens aktiviteter, till exempel reseersättning. Du omfattas också av en försäkring när du deltar.

    Mer om ekonomisk ersättning