På sjukhusen

I vår förenings upptagningsområde finns Barncancercentrum i Linköping, och hemsjukhusen ligger i Kalmar, Norrköping och Västervik. Här möter barn och familjer den vård och det stöd som formar vardagen på sjukhuset.

• Dagvårdsavdelning
  Till dagvårdsavdelningen kommer barn och unga med många olika sjukdomar. Här får de den vård de behöver utan att behöva stanna över natten. Det gör att både patienterna och deras föräldrar kan tillbringa mindre tid på sjukhuset, vilket resulterar i  mer tid hemma, i den egna vardagen.
• Hemsjukhusen

  I vårt område finns, förutom Kronprinsessan Victorias Barn- och Ungdomssjukhus i Linköping som är vårt barncancercentrum, tre hemsjukhus: Kalmar, Norrköping och Västervik. Här får barn och ungdomar dagligen behandling för sin cancer, och för oss är ett nära och gott samarbete med sjukhusen avgörande.

  I Motala erbjuds dessutom lasarettsansluten hemsjukvård.

  Nedan finner du kontaktuppgifter till de olika sjukhusen.

  Linköping

  Madeleine Haag Andersson
  E-post: madeleine.haag.andersson@regionostergotland.se
  Telefon: 010-103 13 50

  Norrköping

  Åsa Bågenklint
  E-post: asa.bagenklint@regionostergotland.se
  Telefon: 010-104 37 10

  Västervik

  Linn Storm
  E-post: linn.storm@regionkalmar.se
  Telefon: 0490-865 69

  Kalmar

  Malin Evaldsson
  E-post: malin.evaldsson@regionkalmar.se
  Telefon:  010-358 12 30

• Lasarettsansluten hemsjukvård

  Syftet är att svårt sjuka barn, eller barn som ofta behöver sjukvård, ska kunna få den vård de behöver hemma i stället för att vara inlagda på sjukhus. Vården ges då av personal med erfarenhet av barnsjukvård, i nära samarbete med föräldrar och anhöriga.

  Vi strävar efter att vara lättillgängliga och kunna ge snabb rådgivning via telefon. Genom att tidigt göra medicinska bedömningar hoppas vi i vissa fall också kunna förebygga sjukhusinläggningar.

  Att få stanna i sin egen hemmiljö skapar en trygghet som är särskilt viktig för sjuka barn. Familjen får mer tid tillsammans och större möjlighet att hålla fast vid sina vardagsrutiner. Detta kan vara positivt även för syskon till det sjuka barnet, då det ofta betyder att vardagen kan fortsätta vara så "normal" som möjligt.

   

• Barncancercentrum

  I Sverige finns sex barnonkologiska centrum. I vår region är barncancercentrum på Kronprinsessan Victorias Barn- och Ungdomssjukhus på Universitetssjukhuset i Linköping.

  Alla barn som drabbas får sin cancerdiagnos på ett av landets barncancercentrum. Därifrån leds behandlingarna mot barncancersjukdomen, oavsett om barnet behandlas på centrumet eller på ett hemsjukhus.

  Avdelning BOND (Barnavdelning för onkologi, neurologi och diabetes) i Linköping har tillgång till lekterapi, skola, syskonstödjare, konsultsjuksköterskor, kurator och sjukhuspräst. 

  Kontakt

  Madeleine Haag Andersson, koordinator BOND
  E-post: madeleine.haag.andersson@regionostergotland.se
  Telefon: 010-10 31 350

• Konsultsjuksköterskor

  Konsultsjuksköterskornas roll är att vara barnets/ungdomens och familjens kontaktperson på sjukhuset under vårdtiden samt efter avslutad behandling/vårdtid, för att ge kontinuitet och stöd till hela familjen. I vår region har vi tre konsultsjuksköterskor, två med inriktning mot barn med barncancer och en med inriktning specifikt mot barn med hjärntumör.

  Kontaktuppgifter till konsultsjuksköterskorna

  Alla tre är på Kronprinsessan Victorias Barn- och Ungdomssjukhus på Universitetssjukhuset i Linköping.

  Marie Sandgren
  Konsultsjuksköterska inom barncancervård
  Telefon: 010-103 47 92
  Mobil: 070-277 04 40
  E-post: marie.sandgren@regionostergotland.se

  Petra Tjärner
  Konsultsjuksköterska inom barncancervård
  Telefon: 010-103 85 82
  Mobil: 072-463 04 74
  E-post: petra.tjarner@regionostergotland.se

  Eivor Fasth
  Konsultsjuksköterska inom barncancervård, barn med hjärntumör
  Telefon: 010-103 47 80
  Mobil: 070-589 73 10 
  E-post: eivor.fasth@regionostergotland.se

  Konsultsjuksköterskan Ida Sandberg är föräldraledig tillsvidare.

• Lekterapin

  Lekterapin är en frizon för barn och deras familjer. Här genomförs inga medicinska behandlingar eller undersökningar. Vi som arbetar på lekterapin är förskollärare och fritidspedagoger.

  Hos oss kan man koppla av, läsa, spela spel eller ägna sig åt olika kreativa aktiviteter. Alla inneliggande barn och ungdomar, liksom föräldrar och syskon, är varmt välkomna. För de äldre barnen och tonåringarna finns ett särskilt tonårsrum med dator, TV-spel, musikanläggning och keyboard. Barn och ungdomar som inte själva kan komma till lekterapin besöker vi på avdelningen.

  Vi samarbetar nära med dagvårdsavdelningen och förbereder bland annat barn inför vissa undersökningar. Vi driver också gruppverksamheter för dagvårdspatienter och för syskon till inneliggande barn.

• Sjukhusskolan
  Barn och unga som är i skolpliktig ålder har rätt att få undervisning även under en sjukhusvistelse. Det är en rättighet som slås fast i skollagen. Undervisningen kan starta så fort barnet har kraft och ork. Det finns inget krav på att man måste ha varit inlagd en viss tid innan man får börja.
• Syskonstödjare

  För att tillgodose syskonens behov när ett barn får ett cancerbesked har vi en syskonstödjare som finansieras av Barncancerfonden. Syskonstödjaren är en resursperson för syskonen till det sjuka barnet och ingår i nätverket runt familjen - både under och, vid behov, även en tid efter behandlingen.

  En stor del av att vara syskonstödjare handlar om att finnas där, ge stöd och lyssna. Syskonstödjaren gör vanliga saker med syskonen när mamma och pappa behöver lägga mycket tid på det sjuka barnet.

  Vår syskonstödjare heter Carina Karlsson och utgår från avdelning BOND på Kronprinsessan Victorias Barn- och Ungdomssjukhus på Universitetssjukhuset i Linköping. Carina finns för alla drabbade syskon och hon kan träffa dem både individuellt och i grupp.

  Carina Karlsson
  E-post: syskoncarina@hotmail.se
  Tel: 072-521 36 70

• Sjukhusclownerna

  Varje vecka besöker sjukhusclownerna Barncancercentrum. Med lek, fantasi och humor möter de barnen precis där de är och skapar stunder fyllda av skratt, trygghet och närvaro.

  Clownerna är professionella artister med lång erfarenhet av att möta barn i kris. De är lyhörda för varje barns situation – ett möte kan vara fullt av bus eller helt stilla och stämningsfullt.

  För många familjer betyder besöken enormt mycket. Att få se sitt barn skratta igen ger värme och kraft, och även personalen uppskattar den ljusglimt clownerna för med sig i en ofta tung vardag.

  Clownerna blir ofta viktiga kompisar för barn som spenderar mycket tid på sjukhus, och ibland ordnas extra besök när behovet är stort. De kan även träffa barn som vårdas i hemmet i livets slutskede och hjälpa familjen att hitta glädje i en svår tid.

• Supersnöret

  SuperSnöret hjälper barn och ungdomar som behandlas för cancer att förstå sin resa genom vården. För varje behandling, undersökning eller händelse på avdelningen får barnet en superpärla. Tillsammans bildar pärlorna ett unikt snöre som visar barnets egen behandlingshistoria.

  Tillsammans med föräldrar kan barnet ”läsa” snöret och prata om vad som hänt – och om vad som väntar framöver. SuperSnöret kan också förbereda barnet inför nästa steg i behandlingen, och ibland kan tanken på den kommande pärlan vara en hjälp och distraktion under själva ingreppet.

• Matkvällar på BOND

  Alla som varit inlagda på BOND vet hur värdefullt det är att slippa tänka på matlagning en kväll – att få njuta av något gott och möta andra som verkligen förstår.

  Varannan tisdagskväll kl. 18.00 kommer Kockduon med nylagad varm mat, sallad, bröd, smör och dryck. Vår ambition är också att ha ett par medlemmar på plats som dukar upp, äter tillsammans med familjerna och finns där för den som vill prata en stund.