På sjukhusen
Det är cirka 80 barn och unga som varje år insjuknar i olika cancersjukdomar i södra Sverige. De flesta av dem vårdas och behandlas till största del på avdelning 64 på Barn och Ungdomssjukhuset i Lund.
Barn- och ungdomssjukhuset i Lund
På Barncancercentrum i Lund finns våra konsultsjuksköterskor Jennie Stigmar och Johanna Mårtensson, och även syskonstödjare Evelina Hellström som finns som stöd för syskonen.
På avdelning 64 anordnar Barncancerfonden Södra regelbundna spel- och pysselkvällar två gånger i veckan. Vi uppmärksammar även alla högtider för att skapa ljusglimtar för familjerna på avdelningen. Det kan exempelvis vara julfirande med mat och julklappar på julafton, eller en kanelbulle på kanelbullens dag.
Nedan kan du läsa mer om olika stöd som vi som förening och Barncancerfonden tillsammans kan erbjuda er på sjukhuset.
Mer om stöd på sjukhusen
-
Det är cirka 80 barn/unga som varje år insjuknar i olika cancersjukdomar i södra Sverige. De flesta vårdas och behandlas till största delen på avdelning 64 på Barn och Ungdomssjukhuset i Lund.
Utöver detta finns hemsjukhusen i Karlskrona, Kristianstad, Helsingborg, Malmö och Växjö.
Samarbetet med hemsjukhusen sker främst genom våra konsultsjuksköterskor. Konsultsjuksköterskorna besöker bland annat de olika sjukhusen för utbildning av personal men deras huvuduppgift är att undervisa och stödja patienten/familjen och patientens skola och förskola. Läkare och sjuksköterskor från hemsjukhusen har möjlighet att regelbundet vidareutbilda sig på avdelningen i Lund med stöd av Barncancerfonden.
-
När ett barn eller en ungdom insjuknar i cancer ställs livet på ända. Det kan vara svårt att ta till sig av all information som lämnas på sjukhuset.
Konsultsjuksköterskor finns på landets alla barncancercentrum och fungerar som ett stöd för familjen både under sjukhusvistelsen och tiden hemma.
Information ges också på barnets, och eventuellt syskons, skola eller förskola. Konsultsjuksköterskorna anordnar även årliga temadagar för skolpersonal.
Naturligtvis är det familjens behov och önskningar som styr, och stödet är ett erbjudande som är frivilligt för familjen att ta del av.
Har du frågor?
Kontakta då gärna de konsultsjuksköterskor som arbetar på Barncancercentrum i Lund:
Jennie Stigmar
Tel: 046-17 81 05
Mobil: 072-538 76 18Skicka mejl till Jennie
Johanna Mårtensson, kontaktsjuksköterska för barn med hjärntumörTel: 046-17 80 75
-
Syskonstödjaren kan fungera som en resursperson, en extra kompis eller ett stöd till dig som syskon till ett sjukt barn. Hon kan även hjälpa till med att informera om familjens situation på förskola och skola.
Vår syskonstödjare som heter Evelina Hellström, som finaniseras av Barncancerfonden, finns på avdelning 64 på BUS i Lund. Så här beskriver hon sitt arbete och vad hon hittar på tillsammans med de syskon som hör av sig till henne:
"Hej!
Jag heter Evelina Hellström och jobbar som syskonstödjare för Barncancerfonden på barnsjukhuset i Lund. Att träffa en syskonstödjare är alltid frivilligt, en del vill bara träffas en gång, andra träffar jag regelbundet.
En del behöver någon att prata med om sitt sjuka syskon, andra vill inte att vi pratar alls om det sjuka syskonet.
En del vill träffas på sjukhuset, andra vill ses för en fika på stan, fånga Pokémon eller att jag kommer hem till er.
En del vill träffas själva, andra vill ses i grupp.
Det finns inget rätt och fel. Hur ofta vi träffas och vad vi gör, är helt upp till er!
Jag kommer också gärna ut till din skola och informerar dina klasskompisar och lärare om er situation om det önskas.
Vill man inte ses, så finns jag även tillgänglig på telefon, mail, snapchat, instagram och facebook.
Jag hoppas på att få lära känna dig, och finnas här för dig på dina villkor.
Hälsningar från Evelina!"
10 frågor till syskonstödjaren Evelina
Vill du komma i kontakt med syskonstödjaren?
Kontakta Evelina Hellström på något av följande sätt:
Mobil: 0730-31 63 55
Facebook: Syskon Evelina
Instagram: Syskonevelina
Snapchat: syskonevelina
Du kan även kontakta Barncancerfonden Södra för mer information
Telefon 040-42 65 64
-
Supersnöret hjälper barn och ungdomar som behandlas mot cancer att förstå vad de går igenom. För varje behandling, utredning eller händelse på avdelningen får de en superpärla. Ju fler pärlor desto längre snöre, som skapar en egen berättelse av deras unika behandlingshistoria.
Tillsammans med föräldrarna kan barnet ”läsa” snöret och prata om vad som hänt på sjukhuset. Supersnöret kan också förbereda vad som kommer att ske framöver. Att tänka på superpärlan som väntar som belöning kan ibland distrahera från själva ingreppet.
SuperSnöret-appen
Det finns en SuperSnöret-app där du kan se en förtäckning över alla pärlor, men även ta till hjälp för att komma ihåg vilka pärlor som ni ska fylla på snöret med nästa gång ni får möjlighet. Appen finns att hitta i App Store för iPhone och Google Play-butiken för Android.
Har du frågor kring Supersnöret eller saknar ni pärlor?
Oavsett om du är en privatperson eller från Regionen så kan du kontakta oss på supersnoret.sodra@barncancerfonden.se eller sodra@barncancerfonden.se
-
Sveriges tredje Ronald McDonaldhus ligger vackert nära universitetssjukhuset i Lund.
Grundtanken med Ronald McDonaldhusen är att vara ett komplement till sjukvården, att ge hela familjen möjlighet att bo och leva tillsammans i en hemlik miljö när ett barn behöver specialistvård på ett sjukhus långt hemifrån.
All medicinsk vård sker på sjukhuset. En ansvarig läkare bedömer om barnet kan bo tillsammans med familjen i huset eller måste vistas på vårdavdelning. Familjens vistelse bekostas av barnets hemlandsting.
Varje Ronald McDonaldhus i Sverige drivs som egna, separata, icke vinstdrivande stiftelser. I husen finns både anställd personal och volontärer som alla hjälper till att skapa ett "hem hemifrån" för familjerna.
Uppföljning efter barncancer – före och efter 18 år
Nyckelmottagningar – för dig under 18 år
Efter avslutad behandling följs barn och tonåringar upp vid nyckelmottagningar. Här får ni stöd, råd och information om hälsa, framtid och övergång till vuxenvården.
Uppföljningsmottagningar – för dig över 18 år
Som vuxen erbjuds du fortsatt uppföljning vid särskilda mottagningar. Här kartläggs risker för sena komplikationer, och du får en plan för framtida vård och stöd.