Genomic Medicine Sweden (GMS) Barncancer är ett samverkansprojekt mellan flera aktörer i samhället inklusive hälso-och sjukvård, universiteten och SciLifeLab. Syftet med projektet är att påskynda införandet av precisionsmedicin för cancersjuka barn i Sverige genom systematisk analys av patientprover med högteknologiska sekvenseringstekniker. Målen är att leverera spjutspetsdiagnostik, införa individuellt anpassade terapival och uppföljningsstrategier och utgöra en viktig nationell resurs för svensk sjukvård, akademi och industri. Barncancerfonden har medverkat till uppstarten och bidragit till driften av projektet sedan starten. Tack vare detta stöd kunde helgenomsekvensering införas i praktisk cancersjukvård av barn med start i januari 2021. Samtidigt som fynden rapporteras ut till behandlande läkare i samband med diagnos skapas också en kraftfull forskningsresurs för verksamhetsutveckling och framtagande av nya mediciner genom att gensekvenser som alstras lagras av Barntumörbanken och görs tillgänglig för etikprövad forskning. Fram till sommaren 2023 hade mer än 300 barn med solida tumörer och över 100 med leukemier genomgått sekvensering. Totalt 24 Mkr ingår i satsningen som pågår mellan 2022-2026. Anslaget fasas successivt ut i takt med att regionerna förhoppningsvis övertar kostnaderna. Förhoppningen är att projektet kommer att ge direkt klinisk nytta för nyinsjuknade barncancerpatienter. Implementeringen förväntas vara helt genomfört och avslutat 2026.