Genetiska studier för individanpassad behandling av barn ALL
Genetiska studier för individanpassad behandling av barn ALL
Behandlingsresultaten för barn med ALL, den vanligaste barncancersjukdom hos barn, är mycket goda med 90% överlevnad. Men 15% av barnen får återfall och hälften överlever inte sin sjukdom. När ett barn diagnostiseras med leukemi kartlägger bl.a. vilka genetiska avvikelser finns i leukemicellerna, som ett led i bedömningen av återfallsrisk. Men det finns fortfarande en andel patienter där vi inte lyckas säkerställa den genetiska riskgruppen eller saknar erkända prognostiska markörer. Resultaten från tidigare behandlingsstudier pekar på att en del barn får för mycket behandling med allvarliga biverkningar medan andra patienter är underbehandlade och att vi skulle kunna bota fler om vi hade bättre verktyg att anpassa behandlingen.
Ny teknologi att undersöka arvsmassan har gjort det möjligt att kartlägga arvsmassan i de sjuka celler med stor noggrannhet och detaljrikedom och kan leda till ökad förståelse av leukemisjukdomen. Vi utvecklar den nya teknologin för att användas i rutindiagnostiken, då våra egna och andras preliminära studier har visat mycket lovande resultat. Vidare vill vi utforska om man kan använda den nya teknologin för att utveckla verktyg för att mäta behandlingssvar på ett mycket känsligt och noggrant sätt. Ytterligare ett mål är att hitta prognostiska markörer för patienter som saknar dessa. Våra frågeställningar är hämtade ur det dagliga arbetet med genetisk diagnostik av leukemier och syftar att lösa de problemen vi stöter på i den kliniska vardagen. Det är vår förhoppning att förfinad genetisk diagnostik av leukemier kommer att hjälpa att individanpassa behandlingen och på så sätt medverka till att undvika såväl under- som överbehandling och därmed bidra till att förbättra utfallet för barn som drabbas av ALL.