Min son har all och vi har legat inne på drottningsilviasbarnsjukhus en hel del.
Han har behandlats i 9 månader nu och har knappt två år kvar om det går bra!
Jag skulle bar vilja säga till de som lever nära en cansersjuk familj.
Dra er inte undan. Detta är en djup livskris.
Erbjud praktiska hantag son städning betala räkningar laga mat bry sej om syskonen.
Våran omgivning försvann men nya vänner kom.

Så himla skönt att se en annan flicka med AML, känns som att vår dotter är den enda. Väldigt fin film!! Tack.

Min dotter hade AML.
Var jobbigt att se fillmen. Allt kom tillbaka.

Har raderat dina dubbla inlägg:-) //Ylva, Barncancerfonden

Grät grät och grät mig igenom hela dokumentären, min son hade Ewings Sarkom men blev tyvärr ängel juni 2010 efter hans 1-åriga behandling ...... fy fan vad jag längtar efter min älskade Tobias Holmén - http://tobiasholmen.blogspot.com/

Har tittat på dokumentären det var ganska jobbigt eftersom Rebecca gick bort den 7 maj 2011 och i dag är det 3 månader sen vi begravde henne. Allt tid med alla behfandlingar och operationer kom tillbaka så man fällde några¨tårar
när man fick se Victorias begravning då blev det jobbigt. Den påminnde om Rebeccas begravning.

Jag skulle gärna vilja se filmen men har inte hunnit eftersom vår dotter är en alla dessa stackars barn sin kämpar mot cancer. Är det någon som vet hur man gör för att få se den nu när svtplay inte har rättigheter att visa den längre ?