Stödgrupper

De sex barncancerföreningarna har gemensamt beslutat om vilka stöd som skall finnas nationellt.

Arbetsformen bygger på att samtliga stödgrupper träffas gemensamt vid de två ”Stormöten” som sammankallas vår och höst. Där emellan träffas respektive stödgrupp vid 1-2 mellanliggande gruppmöten om behov finnes. Varje barncancerförening utser 1 ordinarie och 1 suppleant till de olika stödgrupperna utom den medicinska som består av 5-7 ledamöter. Föreningarna kan därutöver skicka fler representanter om man vill.

Några av dessa stödgrupper är nationella grupper, d.v.s. ingen verksamhet bedrivs i föreningarnas regi. De arbetar med frågor som är av nationellt intresse som t.ex. forskning (medicinska), information om barncancer (utbildning). Övriga stödgrupper har sin motsvarighet i den lokala föreningen där dess egentliga verksamhet bedrivs. För de aktiva inom familjekontakt, ungdom, syskon, visomist och marknadsgrupperna är de nationella träffarna en möjlighet till att utbyta erfarenheter, tips och idéer.