Visommist hjälper och stödjer föräldrar som mist sitt barn. Man träffas och talar om barnen, att hantera sin sorg och framtiden.Visommist är en grupp föräldrar som har förlorat sitt barn i cancer och som behöver någon att prata med. När barnet är sjukt finns sjukhuspersonal och ”alla” i omgivningen som stöttar men när barnet dör tappar man efter en tid kontakten med sjukhuspersonalen och så även med de närmaste som inte bär sorgen lika djupt som föräldrar och syskon. Vårt behov av att prata om vårt döda barn växer ju mer chocken släpper och man inser att det värsta som kan hända har hänt.
Vi träffas 2 ggr om året (helgträffar) och pratar om våra barn och hur vi upplever allt som hänt och försöker komma vidare. Vi som håller i dessa träffar har själva förlorat barn i cancer och kommit en bit på väg i sorgearbetet. Under dessa helger står föreningen för kost och logi.
Har du förlorat barn i cancer och vill träffa andra i samma situation kan du kontakta:
Anna-Karin Friberg Skottvallsvägen 27791 74 FalunTfn: 023 – 213 06 Mobil: 070-250 91 31annakarin.friberg@telia.com
Barncancerföreningen i Gävle-Dala regionen har följande representanter i den nationella arbetsgruppen för Visommist:Anna-Karin Friberg, Falun.
Visommistgrupperna från de sju barncancerföreningarna har gemensamt dragit upp riktlinjer för sin verksamhet. Dessa ligger till grund för föreningarnas arbete.
Att förlora ett barn är bland det värsta som kan hända en människa. Vi är en grupp föräldrar som alla har förlorat ett barn i cancer och vi vet därför också vad detta innebär. Vi har träffar där vi utbyter tankar, funderingar och erfarenheter. På detta sätt hjälper vi varandra i sorgearbetet. Vi deltar givetvis som alla andra grupper i arbetet att på olika sätt samla in pengar till Barncancerföreningen. Att försöka förbättra stödet för de familjer som råkar i samma situation som oss är också en viktig arbetsuppgift.
Att nå och stödja drabbade familjer genom att:· kontaktsköterskor och kuratorer förmedlar kontakt· ordna samtalscirklar för 4-6 familjer, ca 8 sammankomster under en ungefärlig tid av 3 år.· ordna helgträffar för tidigare samtalscirklar, 2 ggr/år· ge tips om litteratur· förmedla kontakt med syskongrupper
Att hålla kontinuerlig kontakt med vårdpersonalen på de barnonkologiska avdelningarna.
Att nå medlemmar i barncancerföreningen genom att:· ta personlig kontakt· bidra med material till hemsidan och föreningstidning.
Att samarbeta nationellt med övriga föreningar bl.a. genom att:· deltaga på stormöten· gemensamma cirklar / dela handledare
